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J-GLOBAL ID：201802240032488735   整理番号：18A0937722

ナノキャリアを用いた皮膚角質層へのエンバク由来フィトセラミドの送達:製剤,特性化およびin vitroおよびex-vivo浸透研究【JST・京大機械翻訳】

Delivery of oat-derived phytoceramides into the stratum corneum of the skin using nanocarriers: Formulation, characterization and in vitro and ex-vivo penetration studies

著者 (7件)： Tessema Efrem N. (Department of Pharmaceutical Technology and Biopharmaceutics, Institute of Pharmacy, Martin Luther University Halle-Wittenberg, Halle (Saale), Germany) ,  Gebre-Mariam Tsige (Department of Pharmaceutics and Social Pharmacy, School of Pharmacy, College of Health Sciences, Addis Ababa University, Addis Ababa, Ethiopia) ,  Paulos Getahun (Department of Pharmaceutics and Social Pharmacy, School of Pharmacy, College of Health Sciences, Addis Ababa University, Addis Ababa, Ethiopia) ,  Wohlrab Johannes (Department of Dermatology and Venereology, Medical Faculty, Martin Luther University Halle-Wittenberg, Halle (Saale), Germany) ,  Wohlrab Johannes (Institute of Applied Dermatopharmacy, Martin Luther University Halle-Wittenberg, Halle (Saale), Germany) ,  Neubert Reinhard H.H. (Department of Pharmaceutical Technology and Biopharmaceutics, Institute of Pharmacy, Martin Luther University Halle-Wittenberg, Halle (Saale), Germany) ,  Neubert Reinhard H.H. (Institute of Applied Dermatopharmacy, Martin Luther University Halle-Wittenberg, Halle (Saale), Germany)
資料名： European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics  (European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics)
巻： 127  ページ： 260-269  発行年： 2018年 
JST資料番号： B0129B  ISSN： 0939-6411  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 皮膚バリア機能障害と皮膚乾燥を引き起こすセラミド(CERs)のような角質層(SC)脂質の欠乏または変化した組成は,アトピー性皮膚炎や乾癬,および老化のような皮膚疾患と関連している。外因性のCERsによる枯渇した天然のCERsの補充は,皮膚バリアの回復において有益な効果を有することも示されている。エンバクCERsのような物理由来のCERsは,皮膚バリア強化の可能性があることが示された。しかし,これに影響するために,エンバクのCERsはSCバリアを克服し,種々の新規製剤を用いて脂質マトリックスに深く送達する必要がある。エンバクCERsの潜在的利用を実証する試みにおいて,レシチンベースのマイクロエマルション(MEs)と澱粉ベースのナノ粒子(NPs)を定式化し,特性化した。また,MEゲルとNPゲルをゲル化剤としてCarbopol980を用いて調製した。in vitroでの放出と浸透(人工的な4層膜システムを用いる)と種々の製剤からのエンバクCERsのex vivo浸透(切除されたヒト皮膚を用いる)を研究した。結果は,MEが他の製剤と比較してin vitro放出と浸透エンバクのCERsを強化することを明らかにした。一方,NPはエンバクのCERsの放出を遅延させ,NPゲルに取り込まれた少量のエンバクCERsは多層膜のより深い層に浸透した。MEの浸透促進効果は,有意量のエンバクが受容体コンパートメントに見出されたex vivo透過研究でも観察された。MEと比較して,MEゲルは減少した深さとエンバクのCERs透過の程度を示した。NPゲルと比較して,MEゲルは,皮膚のより深い層へのエンバクCERsの浸透の程度を強化した。一般的に,ゲル製剤は,それらが必要とされるSCにおけるエンバクCERsの濃縮に有効であった。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： アトピー性皮膚炎 ,  *角質層 ,  *セラミド ,  *in vitro実験 ,  ナノ粒子 ,  *製剤 ,  ヒト ,  *エンバク ,  *キャラクタリゼーション ,  マイクロエマルション ,  ゲル ,  *浸透 ,  多層膜 ,  受容体
準シソーラス用語： *ex vivo実験 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： フィトセラミド ,  エンバクのセラミド ,  皮膚 ,  角質層 ,  マイクロエマルション ,  ナノ粒子 ,  皮膚透過性

分類 (1件)： 生物薬剤学(基礎)  (GY01021U)

タイトルに関連する用語 (8件)： ナノキャリア ,  皮膚角質層 ,  エンバク ,  送達 ,  製剤 ,  特性化 ,  浸透 ,  研究