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J-GLOBAL ID:201802240241405179   整理番号:18A1525164

E2F1遺伝子の急性白血病における発現とその臨床的意義【JST・京大機械翻訳】

Expression of E2F1 Gene in Acute Leukemia and Its Clinical Significance
著者 (5件):
資料名:
巻: 26  号:ページ: 311-316  発行年: 2018年 
JST資料番号: C3086A  ISSN: 1009-2137  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:急性白血病におけるE2F1遺伝子の発現と臨床予後の意義を検討する。方法;2015年3月-2016年3月、本病院で急性白血病(AL)と診断された72例の患者を選び、同時に24例の健康診断者を対照とした。2群のE2F1遺伝子発現を,RT-PCRとウエスタンブロット法によって分析した。同時に,E2F1遺伝子発現とAL患者の臨床指標との関係及び予後意義を統計学的に分析した。結果:AL患者のE2F1遺伝子のmRNAと蛋白発現は対照グループより明らかに高い(P<0.05)。E2F1遺伝子の高発現患者のWBC、β2-MG、LDHのレベルはE2F1遺伝子の低発現の患者より明らかに高い(P<0.05)が、E2F1遺伝子の発現と患者の性別と性別は高かった。発熱、疲労、骨髄原始細胞の割合、末梢血の原始細胞レベルには相関性がない(P>0.05)。E2F1遺伝子の低発現の患者の完全寛解率はE2F1遺伝子の発現より高い患者(P<0.05)より明らかに高かった。E2F1遺伝子の低発現の患者の薬剤耐性はE2F1遺伝子の高発現患者より低かった(P<0.05)。治療後の症状寛解患者のE2F1遺伝子の発現レベルは明らかに減少した(P<0.05)。治療後,M1,M2,M5患者のE2F1遺伝子の発現は有意に減少した(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析により、E2F1遺伝子低発現の患者群のOSとDFSは高発現群より優れた(P<0.05)。多変量Cox回帰分析により、年齢とE2F1遺伝子はOSの独立影響因子であり(P<0.05)、性別とE2F1遺伝子はDFSの独立影響因子であった(P<0.05)。結論:E2F1遺伝子はAL患者の中の発現レベルが高く、その高水準発現は患者の予後不良と密接な関係があり、E2F1遺伝子は臨床治療AL患者の生物学的標的として有望である。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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血液の腫よう 
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