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J-GLOBAL ID:201802240315392678   整理番号:18A0786077

新規真菌D-グルクロン酸経路における2-ケト-L-グルネートレダクターゼとL-イドン酸5-デヒドロゲナーゼをコードするクラスタ化遺伝子【JST・京大機械翻訳】

Clustered Genes Encoding 2-Keto-l-Gulonate Reductase and l-Idonate 5-Dehydrogenase in the Novel Fungal d-Glucuronic Acid Pathway
著者 (3件):
資料名:
巻:ページ: 225  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7080A  ISSN: 1664-302X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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D-グルクロン酸は植物細胞壁多糖類で生じるバイオマス成分であり,菌類を含む腐生微生物により異化される。菌類微生物におけるD-グルクロン酸異化の経路は部分的にしか知られていない。糸状真菌Aspergillus nigerにおいて,経路の一部であることが知られている酵素は,L-グルクロン酸レダクターゼを形成するD-グルクロン酸レダクターゼを必要とするNADPHであり,L-イドロナートを形成する2-ケト-L-グルロネートレダクターゼを必要とする。RNA配列決定の助けを借りて,経路の2つのより多くの酵素を同定した。第一は,L-idonate,GLUTを形成する2-ケト-L-gul酸レダクターゼを必要とするNADPHである。第二は,5-ケト-グルコン酸,接着剤を形成するL-idate5-デヒドロゲナーゼを必要とするNAD+である。これら2つの酵素をコードする遺伝子はクラスタ化され,同じ双方向プロモーターを共有する。GLUTは補因子としてNADP+/NADPHに対する厳密な要求を持つ酵素である。精製した蛋白質を用いたとき,2-ケト-L-グルロン酸塩とL-イドロナートのk_catは,それぞれ21.4と1.1s-1,K_m25.3と12.6mMであった。対照的に,接着剤はNAD+/NADHに対して厳密な要求を有していた。L-idonateと5-ケト-D-グルコナートのk_catはそれぞれ5.5と7.2s-1,K_mは30.9と8.4mMであった。これらの値は精製蛋白質にも言及した。GLD欠失は液体培養において2-ケト-L-グルロナートの蓄積をもたらし,一方,接着剤欠失はD-グルクロン酸異化の成長と停止を減少させた。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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酵素一般  ,  代謝と栄養 

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