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J-GLOBAL ID:201802240522960304   整理番号:18A0705737

マイコバクテリア感染に関連する抗体に対する特異的選択性を有する糖ペプチド配位子の遺伝的コード化フラグメントに基づく発見(GE-FBD)【JST・京大機械翻訳】

Genetically-encoded fragment-based discovery (GE-FBD) of glycopeptide ligands with differential selectivity for antibodies related to mycobacterial infections
著者 (7件):
資料名:
巻: 16  号:ページ: 223-227  発行年: 2018年 
JST資料番号: A0499C  ISSN: 1477-0520  CODEN: OBCRAK  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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Mycobacterium tuberculosisにより引き起こされる結核(TB)の正確な同定は,世界的な疾病管理にとって重要である。ポイントオブケア血清学的検査はTB診断を改善する可能性がある;しかし,利用可能な血清診断の特異性は準最適である。遺伝的にコード化されたフラグメントに基づく発見(GE-FBD)を用いて,強力な抗原であるマイコバクテリア細胞壁成分リポアラビノマンナン(LAM)に対する抗体のリガンドを選択した。GE-FBDは10~8ヘプタペプチドのファージ置換ライブラリーを用い,LAM(Ara_6)のアラビノフラノシル六糖類フラグメントで化学的に修飾し,抗LAM抗体CS-35を餌として用いた。選択は,CS-35に対する親和性と選択性の増強を伴うグリコペプチドを生じたが,906.4321抗体に対しては増加せず,両者はAra_6に匹敵する親和性で結合した。発見されたリガンドAra_6-ANSSFAP,Ara_6-DAHATLRおよびAra_6-TTYVNPを組み込んだ多価アッセイはCS-35と906.4321の間で19倍の識別を示した。Ara_6抗原単独の使用は,これらの抗体を区別することに失敗した。したがって,GE-FBDは,特異性を増強したモノクローナル抗体を識別するリガンドを生じる。この技術は,マイコバクテリアおよび他の感染症に対する効果的なポイントオブケア血清学的検査の開発を容易にすることができた。Copyright 2018 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (5件):
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多糖類  ,  標識化合物  ,  バイオアッセイ  ,  抗原・抗体・補体一般  ,  抗原・抗体・補体の生産と応用 

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