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J-GLOBAL ID：201802240568098223   整理番号：18A1156811

膀胱癌細胞EJと5637の成長に及ぼすmiR-27a-3pの効果と分子機構を調査した。【JST・京大機械翻訳】

Effect of microRNA-27a-3p on the growth of bladder cancer cells EJ and 5637 and its molecular mechanism

著者 (6件)： Mao Wanli (重慶市永川区人民医院急診科,重慶,402160) ,  Zhao Ying (重慶市永川区人民医院検験科) ,  Wang Bin (重慶鋼鉄集団総医院神経外科) ,  Zhang Haochun (重慶市永川区人民医院泌尿外科) ,  Wang Bin (重慶市大坪医院腫瘤中心) ,  Hu Panpan (重慶市永川区人民医院検験科)
資料名： Shanxiyike Daxue Xuebao  (Shanxiyike Daxue Xuebao)
巻： 49  号： 1  ページ： 20-25  発行年： 2018年 
JST資料番号： C3514A  ISSN： 1007-6611  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】膀胱癌細胞の成長に及ぼすマイクロRNA-27a-3pの影響を観察し,その可能な分子機構を調査する。【方法】miR-27a-3pまたはmiR-NCを,lipofectamine3000によって膀胱癌細胞株EJおよび5637にトランスフェクションした。miR-27a-3p群とmiR-NC群。細胞増殖は,MTTとコロニー形成試験によって検出した。細胞周期はフローサイトメトリーで測定した。TargetScanHuman6.2遺伝子の予測サイトはmiR-27a-3pの標的遺伝子を予測した。【結果】miR-27a-3pの形質移入後,EJおよび5637細胞の増殖は減少した(P<0.05)。EJと5637の細胞周期は抑制され、Go/G1期の細胞の割合が上昇した(P<0.01)。TargetScanHuman6.2遺伝子予測サイトは,KRASがmiR-27a-3pの標的遺伝子であることを示した。miR-NC群とmiR-27a-3p群のEJ細胞におけるKRASmRNAの相対的な発現は,それぞれ1.02±0.11と0.32±0.09であった(P=0.003)。t=4.812,5637細胞におけるKRASmRNAの相対的な発現レベルは,それぞれ1.00±0.03と0.18±0.02(P<0.001,t=24)であった。【結語】miR-27a-3pは,EJおよび5637細胞の増殖を阻害することができる。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 細胞増殖 ,  予測 ,  細胞周期 ,  トランスフェクション ,  フローサイトメトリー ,  *遺伝子
準シソーラス用語： K-Ras ,  G1期 ,  5637細胞 ,  標的遺伝子 ,  コロニー形成 ,  *分子機構 ,  *miR-27a ,  *膀胱癌細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： microRNA ,  bladder cancer ,  cell proliferation ,  KRAS

分類 (3件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (4件)： 膀胱癌細胞 ,  成長 ,  分子 ,  調査