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J-GLOBAL ID：201802240605768508   整理番号：18A0348006

クロピドグレル療法を用いた南インド人集団におけるCYP2C19*2とCYP2C19*3allelomorphismにおける薬力学的および細胞遺伝学的評価【Powered by NICT】

Pharmacodynamic and cytogenetic evaluation in CYP2C19*2 and CYP2C19*3 allelomorphism in South Indian population with clopidogrel therapy

著者 (5件)： Tantray Javeed Ahmad (Department of Zoology, Osmania University, Hyderabad, Telangana, India) ,  Tantray Javeed Ahmad (Genetics Department, Bhagwan Mahavir Medical Research Centre, 10-1-1, Mahavir Marg, AC Guards, Hyderabad 500004, Telangana, India) ,  Reddy K. Pratap (Department of Zoology, Osmania University, Hyderabad, Telangana, India) ,  Jamil Kaiser (Genetics Department, Bhagwan Mahavir Medical Research Centre, 10-1-1, Mahavir Marg, AC Guards, Hyderabad 500004, Telangana, India) ,  Kumar Y. Shiva (Cardiology Department, Mahavir Hospital and Research Centre, 10-1-1, Mahavir Marg, AC guards, Hyderabad 500 004, Telangana, India)
資料名： International Journal of Cardiology  (International Journal of Cardiology)
巻： 229  ページ： 113-118  発行年： 2017年 
JST資料番号： A1233A  ISSN： 0167-5273  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 遺伝因子は心臓の疾患の病因に重要な役割を果たしている。本研究では,人口統計学的,生化学的変化,SNP,遺伝子発現と染色体異常とこの分野の研究に焦点を合わせて,さらに冠動脈疾患を相関させるために行った。クロピドグレル薬物を服用している150名を選出し,一塩基多型をPCR-RFLP法により行った。同一患者を用いた細胞遺伝学的分析は核型分析による白血球培養を行った。20名のCAD患者と正常対照者の遺伝子発現研究は,RT-PCR法により行った。冠状動脈疾患患者の本研究では極端な代謝の頻度,CYP2C19*2(rs4244285)における中間代謝は90%と10%に存在したが低代謝はこの対立遺伝子では見られなかった。CYP2C19*3(rs4986893)における極端な代謝中間体代謝能者と低代謝能者の頻度はそれぞれ41%,50%および9%に存在した。20CAD試料の中で,20(65%)の13は,CAD患者における過剰発現CYP2C19遺伝子を示し,全ての対照は正常な発現を示した。CAD患者150例中,145例が正常核型を有し,五例のみは白血球培養により行われた正常karyogramの変化を示した。CYP2C19の遺伝的試験は,遺伝的性質に従って用量を処方するのに役立ち,ヒトの健康を実質的に改善する診断試験と治療戦略の開発に向けた最初のステップを表す。本研究は臨床医学におけるこれらの知見を適用するための薬理ゲノム学的および遺伝子発現解析,心血管ゲノム研究とポテンシャルを用いたで為された進展を明らかにした。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 一塩基多型 ,  核型 ,  *治療法 ,  遺伝子発現 ,  治療計画 ,  *遺伝 ,  代謝 ,  染色体異常 ,  病因 ,  白血球 ,  染色体 ,  培養 ,  患者 ,  冠動脈疾患 ,  対立遺伝子

著者キーワード (5件)： 冠動脈疾患 ,  遺伝子発現 ,  チトクローム ,  染色体 ,  コレステロール

分類 (1件)： 遺伝的変異  (EC01030Y)

タイトルに関連する用語 (7件)： クロピドグレル ,  療法 ,  南インド ,  集団 ,  薬力学 ,  細胞遺伝学 ,  評価