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J-GLOBAL ID:201802240642065153   整理番号:18A1546000

胎児神経芽細胞腫10例の臨床分析【JST・京大機械翻訳】

Clinical analysis of 10 cases with fetal neuroblastoma
著者 (8件):
資料名:
巻: 33  号:ページ: 623-624  発行年: 2018年 
JST資料番号: C2794A  ISSN: 2095-428X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:胎児神経芽細胞腫(NB)の臨床特徴をまとめ、胎児NBの出生前診断と治療を検討する。方法:2014年1月2016年12月に広東省の婦人保健所で受診し、病理的確診した10例の胎児NB患児の臨床資料を収集し、そして回顧性分析を行った。結果:10例の患児のうち、男性7例、女性3例、中間出産前診断の胎児年齢は31+1週間であった。原発腫瘍の6例は右側副腎に位置し、2例は左側副腎に位置し、1例は両側副腎に位置し、1例は左側胸腔に位置し、そのうち3例は肝臓転移、臨床病期は1期6例、4S期は4例であった。出産前の超音波は嚢性塊6例、混合性塊2例、実性塊2例、その中の2例の親の選択は妊娠を停止し、8例は妊娠を継続し、すべて新生児期の原発性腫瘍の切除を行い、化学治療を行わなかった。3例の肝臓転移患児は、原発性腫瘍切除+肝臓生検のみを行い、そのうち2例の肝臓病巣は画像学的に消失し、1例の患児の肝臓病巣は縮小し、腫瘍の生存は10カ月であった。残りの5例の患児はすべて完全に緩和した。結論:出生前診断NBの予後良好、手術切除は第一治療プランであり、術後の化学療法が必要かどうかは長期追跡が必要である。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (5件):
分類
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腫ようの外科療法  ,  泌尿生殖器の腫よう  ,  神経系の腫よう  ,  臨床腫よう学一般  ,  内分泌系の腫よう 
タイトルに関連する用語 (3件):
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