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J-GLOBAL ID：201802240645566062   整理番号：18A0341102

HS6ST3サイレンシングはIGF1Rを抑制し,XA F1を誘導することにより乳癌細胞の増殖と進行を阻害する【Powered by NICT】

Silencing HS6ST3 inhibits growth and progression of breast cancer cells through suppressing IGF1R and inducing XAF1

著者 (3件)： Iravani Omid (Department of Anatomy, Yong Loo Lin School of Medicine, National University of Singapore, Singapore) ,  Bay Boon-Huat (Department of Anatomy, Yong Loo Lin School of Medicine, National University of Singapore, Singapore) ,  Yip George Wai-Cheong (Department of Anatomy, Yong Loo Lin School of Medicine, National University of Singapore, Singapore)
資料名： Experimental Cell Research  (Experimental Cell Research)
巻： 350  号： 2  ページ： 380-389  発行年： 2017年 
JST資料番号： B0313A  ISSN： 0014-4827  CODEN： ECREAL  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ヘパラン硫酸6-O-硫酸はヘパラン硫酸鎖での六O+零スルホトランスフェラーゼ(HS6ST)による生物学的に編集される。HS6STの三つのイソ型を同定した。これらの酵素は種々の組織で特異的に発現することが分かった。最近,いくつかの研究は六零スルホトランスフェラーゼの調節不全はいくつかの癌の腫瘍形成に関与していることを示した。本研究では,乳癌におけるHS6ST3の発現と機能を解析することを目的とした。HS6ST3はT47D,MCF7およびMDA-MB231乳癌細胞株においてアップレギュレートされることを見出した。HS6ST3は,siRNAを用いたT47DおよびMCF7で抑制された。HS6ST3サイレンシングは腫瘍細胞増殖,移動および浸潤が,乳癌における増強された細胞接着とアポトーシスを減少させた。遺伝子マイクロアレイ分析はHS6ST3サイレンシングは乳癌細胞においてIGF1RとXA F1の発現を変化させることを示した。更なる機能試験は,細胞過程は乳癌細胞においてHS6ST3サイレンシング後IGF1RとXA F1により仲介されたことを示した。まとめるとこれらの結果はHS6ST3は乳癌の腫瘍形成に関与するかもしれないことを示し,乳癌治療における有望な標的である。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 遺伝子 ,  腫瘍細胞 ,  アポトーシス ,  siRNA ,  腫瘤形成 ,  細胞増殖 ,  *IGF1受容体 ,  *遺伝子サイレンシング ,  硫酸 ,  DNAマイクロアレイ ,  *乳房腫瘍 ,  細胞接着
準シソーラス用語： アイソフォーム ,  スルホトランスフェラーゼ ,  *乳癌細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ヘパラン硫酸 ,  遺伝子サイレンシング ,  乳癌 ,  細胞増殖 ,  腫瘍の進行

分類 (2件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  細胞構成体の機能  (EF03060C)

タイトルに関連する用語 (6件)： サイレンシング ,  IGF1R ,  誘導 ,  乳癌細胞 ,  増殖 ,  阻害