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J-GLOBAL ID：201802240732296957   整理番号：18A0787774

クラキシンCB0100はウイルス転写伸長の阻害を介してHIV-1複製と再活性化を阻止する【JST・京大機械翻訳】

Curaxin CBL0100 Blocks HIV-1 Replication and Reactivation through Inhibition of Viral Transcriptional Elongation

著者 (12件)： Jean Maxime J. (Department of Microbiology and Immunology, University of Rochester Medical Center) ,  Hayashi Tsuyoshi (Department of Microbiology and Immunology, University of Rochester Medical Center) ,  Huang Huachao (Department of Microbiology and Immunology, University of Rochester Medical Center) ,  Brennan Justin (Department of Microbiology and Immunology, University of Rochester Medical Center) ,  Simpson Sydney (Department of Microbiology and Immunology, University of Rochester Medical Center) ,  Purmal Andrei (Incuron LLC) ,  Gurova Katerina (Department of Cell Stress Biology, Roswell Park Cancer Institute) ,  Keefer Michael C. (Department of Medicine, Infectious Diseases, University of Rochester Medical Center) ,  Kobie James J. (Department of Medicine, Infectious Diseases, University of Rochester Medical Center) ,  Santoso Netty G. (Department of Microbiology and Immunology, University of Rochester Medical Center) ,  Zhu Jian (Department of Microbiology and Immunology, University of Rochester Medical Center) ,  Zhu Jian (Department of Biochemistry and Biophysics, University of Rochester Medical Center)
資料名： Frontiers in Microbiology (Web)  (Frontiers in Microbiology (Web))
巻： 8  ページ： 2007  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7080A  ISSN： 1664-302X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 抗レトロウイルス療法(cART)の併用にもかかわらず,後天性免疫不全症候群(AIDS)は,主にヒト免疫不全ウイルス1型(HIV-1)によって引き起こされるが,依然として不治のままである。治癒への障壁は,HIV/AIDS患者における潜在的感染を確立するウイルスの能力にある。驚くべきことに,これらの潜在的な貯留層を除去するために,cARTを補完するために,潜伏期反転剤(LRAs)を用いた「ショックと殺傷」戦略に焦点を合わせたが,この方法は多くの課題に直面している。最近,「ブロックとロック」戦略が提案されている。機能的治癒のために,潜伏期の深い状態を強化し,潜伏促進剤(LPAs)を用いてHIV-1の散発的再活性化(「口唇」)を予防することを目的とした。容易なクロマチン転写(FACT)複合体を標的とする小分子であるクルキシン100(CBL0100)の研究は,HIV-1のin vitro及びex vivoモデルにおけるHIV-1複製及び再活性化の両方を阻害することを示し,CBL0100はHIV-1転写伸長を優先的に標的化し,HIV-1プロモーター領域におけるRNAポリメラーゼII(Pol II)及びFACTの占有を低下させることを明らかにした。結論として,CBL0100は,「ブロックおよびロック」治癒戦略におけるLPAとして使用できるHIV-1転写の新たに同定された阻害剤である。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 後天性免疫不全症候群 ,  感染 ,  プロモーター領域 ,  HIV1 ,  in vitro実験 ,  クロマチン ,  患者 ,  ターゲティング ,  複合体 ,  治癒 ,  *ウイルス
準シソーラス用語： 阻害剤 ,  ex vivo実験 ,  *再活性化 ,  *HIV1複製 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ヒト免疫不全ウイルス(HIV) ,  HIV潜伏 ,  潜在性促進剤(LPA) ,  FACTコンプレックス ,  クラキシン

分類 (3件)： ウイルス感染の生理と病原性  (EG04042Y) ,  抗ウイルス薬の基礎研究  (GW17040O) ,  ウイルスの生化学  (EG04030F)

タイトルに関連する用語 (6件)： ウイルス ,  転写伸長 ,  阻害 ,  HIV-1複製 ,  再活性化 ,  阻止