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J-GLOBAL ID:201802240832257792   整理番号:18A0767367

レンチウイルスによるVEGF165のトランスフェクションによる内皮前駆細胞移植はラットALIを軽減することができる。【JST・京大機械翻訳】

VEGF165 transfected endothelial progenitor cells mediated by lentivirus alleviated ALI in rats
著者 (7件):
資料名:
巻: 29  号: 11  ページ: 1015-1020  発行年: 2017年 
JST資料番号: C2241A  ISSN: 2095-4352  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】ラットにおける急性肺損傷(ALI)における血管内皮成長因子165(VEGF165)によって媒介された内皮前駆細胞(EPCs)の保護作用を調査する。【方法】雄性SDラットの単核細胞を分離し,EPCsを得た。ヒトVEGF165遺伝子を持つレンチウイルスベクターを構築した。【方法】90匹の雄SDラットを,ALIモデル群,リン酸塩緩衝液(PBS)群,EPCs介入群,無負荷プラスミドEPCs介入群およびVEGF165トランスフェクション群に分割し,各群を4,12,48時間の3群に分割した。各サブグループは6匹であった。ALIモデルを,0.15μLのオレイン酸を尾静脈に注射することによって確立した。各群において,PBS,EPCs,無負荷プラスミドEPCsおよびVEGF165を,尾静脈によって,それぞれ,0.2mL(細胞数1×106)のEPCsをトランスフェクションした後に,尾静脈によって,それぞれ,トランスフェクションさせることによって,トランスフェクションされた細胞に対して,トランスフェクションされることができた。ラットの腹部大動脈血の血液ガス分析を,各時点で行った。肺組織における肺湿/乾重量比(W/D)を計算し,肺組織における誘導型一酸化窒素合成酵素(iNOS),エンドセリン-1(ET-1)およびVEGF165の発現をELISAによって検出した。ヘマトキシリン-エオシン(HE)染色後、光学顕微鏡下で肺組織の病理学的変化を観察し、肺損傷の採点を行った。【結果】ALIモデル群と比較して,EPCs,無負荷プラスミドEPCs,およびVEGF165によるトランスフェクションの4時間後に,動脈血酸素分圧(PaO2)は明らかに増加し,肺W/D比率および肺組織におけるiNOSおよびET-1発現は有意に減少した。VEGF165発現は有意に増加した。EPCs介入群と比較した。【結果】VEGF165によるトランスフェクション後,PaO2の増加,肺のW/D比,肺組織におけるiNOSおよびET-1の発現は,それぞれ,4.84±0.35対5.84±0.37,7.84±0.24,145.49±7.55,164.49±5.71対96.61±6.12,および164.49±5.71対96.61±6.12であった。.・・・・・・・・・・・・....... . 1: 1: 1: 1: 1: 1: 1: 1: 1 3,2,3,4,4,5,6,10,8,10,8,10,8,8,8,10,14日目。48時間の個別の指標は谷の値またはピーク値に達した(肺W/D:4.26±0.30対4.89±0.15,iNOS(ng/mg):5.79±0.85対12.72±1.10,ET-1(ng/mg):74.53±7.10対108.33±5.84,VEGF165(ng/mg):237.43±10.79対134.24±11.99,いずれもP<0.05)。時間の延長に伴い、各群の肺組織の損傷が次第に悪化し、肺損傷の採点が次第に上昇し、48時間のEPCs、無負荷プラスミドEPCsとVEGF165のトランスフェクションによるEPCs介入群の肺損傷スコアはALIモデル群より明らかに低かった。VEGF165によるトランスフェクションの後,EPCs介入群のスコアは,EPCs介入群のそれより低かった(8.50±1.05対10.50±1.05,P<0.05)。【結論】VEGF165によって媒介されたEPCs移植は,ALIラットにおける酸素化を有意に改善し,肺組織におけるiNOSとET-1の発現を減少させ,肺組織を保護することができる。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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遺伝子操作 

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