文献

J-GLOBAL ID：201802240848785576   整理番号：18A1288459

ヒトFoxP2エンハンサーのマッピングは複雑な調節を明らかにする【JST・京大機械翻訳】

Mapping of Human FOXP2 Enhancers Reveals Complex Regulation

著者 (7件)： Becker Martin (Neurogenetics of Vocal Communication Group, Max Planck Institute for Psycholinguistics) ,  Becker Martin (Language and Genetics Department, Max Planck Institute for Psycholinguistics) ,  Devanna Paolo (Neurogenetics of Vocal Communication Group, Max Planck Institute for Psycholinguistics) ,  Fisher Simon E. (Language and Genetics Department, Max Planck Institute for Psycholinguistics) ,  Fisher Simon E. (Donders Institute for Brain, Cognition and Behaviour, Radboud University) ,  Vernes Sonja C. (Neurogenetics of Vocal Communication Group, Max Planck Institute for Psycholinguistics) ,  Vernes Sonja C. (Donders Institute for Brain, Cognition and Behaviour, Radboud University)
資料名： Frontiers in Molecular Neuroscience (Web)  (Frontiers in Molecular Neuroscience (Web))
巻： 11  ページ： 47  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7082A  ISSN： 1662-5099  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： FOXP2遺伝子の突然変異は,重度の音声と言語障害を引き起こし,言語の神経生物学に分子ウインドウを提供する。FOXP2変異を有する個体は,皮質,線条体および小脳の領域を含むFOXP2発現部位と重複する脳回路に影響する構造的および機能的変化を有する。FOXP2は脳における複雑な発現パターンを示し,また非ニューロン組織においても発現の複雑なパターンを示し,洗練された調節機構がその時空間発現を制御することを示唆している。しかしながら,今日まで,FOXP2またはその発現を制御するゲノム要素の調節についてはほとんど知られていない。クロマチン立体配座捕捉(3C)を用いて,ヒトFOXP2遺伝子座をマッピングし,この遺伝子のプロモーターとの長距離相互作用に関与する推定エンハンサー領域を同定した。同定したエンハンサー領域が遺伝子発現を駆動する能力を示した。著者らは,候補調節因子-FOXPファミリーとTBR1転写因子によるFOXP2プロモーターとエンハンサー領域の調節も示す。これらのデータは,ヒトFOXP2の時間的または組織特異的発現パターンに寄与する可能性のある調節要素を指摘する。FOXP2発現を制御する上流調節経路を理解することは,ヒト言語と関連疾患に寄与する分子ネットワークへの新しい洞察をもたらすであろう。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 突然変異 ,  小脳 ,  皮質 ,  エンハンサー領域 ,  プロモーター領域 ,  言語障害 ,  *ヒト ,  遺伝子発現 ,  クロマチン ,  言語 ,  ゲノム ,  立体配座 ,  転写因子 ,  ニューロン

著者キーワード (7件)： FOXP2 ,  エンハンサー要素 ,  遺伝学 ,  遺伝子発現の調節 ,  言語 ,  言語障害 ,  TBR1

分類 (1件)： 中枢神経系  (EJ12030F)

タイトルに関連する用語 (4件)： ヒト ,  FoxP2 ,  マッピング ,  調節