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J-GLOBAL ID：201802240915494520   整理番号：18A0010308

2²A(3s)Rydberg状態によるヒドロキシメチルラジカルの非断熱光解離動力学: 4次元量子研究

Nonadiabatic photodissociation dynamics of the hydroxymethyl radical via the 2²A(3s) Rydberg state: A four-dimensional quantum study

著者 (4件)： Xie Changjian (Department of Chemistry and Chemical Biology, University of New Mexico, Albuquerque, New Mexico 87131, USA) ,  Malbon Christopher (Department of Chemistry, Johns Hopkins University, Baltimore, Maryland 21218, USA) ,  Yarkony David R. (Department of Chemistry, Johns Hopkins University, Baltimore, Maryland 21218, USA) ,  Guo Hua (Department of Chemistry and Chemical Biology, University of New Mexico, Albuquerque, New Mexico 87131, USA)
資料名： Journal of Chemical Physics  (Journal of Chemical Physics)
巻： 146  号： 22  ページ： 224306-224306-11  発行年： 2017年06月14日 
JST資料番号： C0275A  ISSN： 0021-9606  CODEN： JCPSA6  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 最も低い吸収バンドにおけるヒドロキシメチル(CH₂OH)ラジカルの量子力学的非断熱光解離動力学を,大きな第1原理データセットに正確に適合させて決定した結合断熱ポテンシャルエネルギー面のセットについて初めて調査した。この2状態近似では,円錐交差により結合されたCH₂OHの基底状態および第1励起状態のみが含まれる。縮小された動的モデルは,CO伸長,COH曲げ,HCOH捻れ,およびO-H解離座標を含む。実験的に測定された水素原子の運動エネルギー分布を,うまく再現した。H₂CO(X)断片の計算した生成物状態分布は,CO伸張モードにおける強い振動励起を示し,これは,半占有π*_CO反結合軌道からRydberg軌道への光誘起促進に起因するCH₂OHの基底電子状態と励起電子状態間のC-O結合長の比較的大きな差異から生ずる。さらに,バイモダル運動エネルギー分布は,O-H解離座標に沿った円錐交差付近の非断熱遷移に由来することを確認した。(翻訳著者抄録)

シソーラス用語： *Rydberg状態 ,  *光解離 ,  *動力学 ,  吸収バンド ,  原子 ,  運動エネルギー ,  エネルギー分布 ,  振動励起 ,  電子状態 ,  核間距離 ,  準位交差
準シソーラス用語： 水素原子 ,  結合長 ,  円錐交差

分類 (1件)： 分子と光子の相互作用  (BH06120R)

物質索引 (1件)： ヒドロキシメチルラジカル

タイトルに関連する用語 (7件)： Rydberg状態 ,  ヒドロキシメチルラジカル ,  光解離 ,  動力学 ,  4次元 ,  量子 ,  研究