インスリン抵抗性HepG2細胞におけるIRS-1,Aktに及ぼす尖圭ゲンチオウニ酢酸エチルの影響を検討した。【JST・京大機械翻訳】

Gao Jiaqi; Wei Ying; Qu Lingxia; Liu Yongqiao; Liu Yibing; Xu Tunhai; Liu Tonghua

文献

J-GLOBAL ID：201802241231822058 整理番号：18A0167326

インスリン抵抗性HepG2細胞におけるIRS-1,Aktに及ぼす尖圭ゲンチオウニ酢酸エチルの影響を検討した。【JST・京大機械翻訳】

Effects of Ethyl Acetate Extracts of Gentianella acuta on IRS-1 and Akt in Insulin Resistance HepG2 Cells

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資料名：
巻： 19 号： 5 ページ： 768-773 発行年： 2017年
JST資料番号： C3606A ISSN： 1674-3849 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：中国 (CHN) 言語：中国語 (ZH)

目的;【目的】インシュリン抵抗性HepG2細胞におけるインシュリンの重要な信号であるIRS-1,Aktの遺伝子および蛋白質に及ぼす,葉の偽の酢酸エチル部位の影響を研究する。方法;HepG2細胞の活性をCCK-8によって検出した。ヒト肝癌HepG2細胞を用い、高濃度のインシュリン(10-6 mol・L-1)でHepG2細胞を培養し、36時間培養し、インシュリン抵抗性細胞モデルを樹立した。CCK-8法により,正常群(Control群),モデル群(IR群),偽群におけるIR+50,μg mL-1群,IR+500μg mL-1群およびメトホルミン群に分けた。グルコース消費量は,ブドウ糖キットによって検出した。インスリン抵抗性HepG2細胞におけるIRS-1およびAkt遺伝子の発現を,6時間後にRT-PCRによって検出した。【方法】6時間後に,ラットにおけるIRS-1およびAktの蛋白質発現を,ウエスタンブロット法によって検出した。結果;酢酸エチルの濃度が500μg・mL-1のとき,生存率は95%に達した。濃度が500μg mL-1より高いとき,生存率は減少した。IR群と比較すると,IR+50μg・mL-1群とIR+500μg・mL-1群はインシュリン抵抗性HepG2細胞のグルコース消費量を促進したが,その作用は塩酸メトホルミン群とは異ならなかった。IR群と比較して,IR+50μg・mL-1群とIR+500μg・mL-1群のRT-PCRにより,インスリン抵抗性HepG2細胞におけるIRS-1とAktの遺伝子発現は有意に増加した(P<0.01)。IR群と比較すると,IR+50μg・mL-1群とIR+500μg・mL-1群のWestern blot法によるIRS-1、Aktの蛋白発現は明らかに上昇した(P<0.01)。結論;【結語】:ラットにおけるHepG2細胞におけるインシュリンシグナル伝達経路の重要な標的であるIRS-1,Akt遺伝子発現,およびIRS-1およびAkt蛋白質発現の上方制御は,インスリン抵抗性を改善する機構である可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

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抗腫よう薬の基礎研究

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