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J-GLOBAL ID：201802241296202436   整理番号：18A1042334

生体直交反応性を制御するためのケージ化シクロプロペン【JST・京大機械翻訳】

Caged cyclopropenes for controlling bioorthogonal reactivity

著者 (5件)： Kumar Pratik (Department of Chemistry, Stony Brook University, Stony Brook, NY 11790, USA. [e-mail]) ,  Jiang Ting ,  Li Sining ,  Zainul Omar ,  Laughlin Scott T.
資料名： Organic & Biomolecular Chemistry  (Organic & Biomolecular Chemistry)
巻： 16  号： 22  ページ： 4081-4085  発行年： 2018年 
JST資料番号： A0499C  ISSN： 1477-0520  CODEN： OBCRAK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 生物学的システムを理解するための新しい実験的手段を提供するために,生物直交性結紮を設計し,最適化した。一般的に,これらの最適化は,生物学的反応レパートリーの生物学と他のメンバーの両方に対する反応速度と直交性の改善に焦点を合わせている。空間と時間における生物直交反応性の制御を可能にする反応はあまり研究されていない。ここでは,シクロプロペン-テトラジン連結のモジュール制御を可能にする戦略について述べた。嵩高いN-保護基が立体的にテトラジンのアプローチを禁止し,グループが除去されると反応性があるとき,1,2,4,5-テトラジンに対して非反応性であるように設計された3-N-置換スピロシクロプロペンを開発した。安定性を促進するために付加電子吸引基を有する3-Nスピロシクロプロペンの合成について述べた。嵩高い光開裂可能なケージング基を有するシクロプロペン3-Nの修飾は,テトラジンとの反応を止めるのに効果的であり,ケージシクロプロペンは生物学的求核試薬との反応に対して耐性であった。予想されるように,光不安定基の除去により,3-Nシクロプロペンはテトラジンと反応し,溶液中及びテトラジン修飾蛋白質の両方において予想される連結生成物を形成した。この反応性ケージング戦略は,一般的なカルバメート保護基結合を活用し,特異的応用のための反応の活性化様式を調整するための多様なケージ化基の使用を可能にする。Copyright 2018 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 生体系 ,  反応速度 ,  *直交性 ,  最適化 ,  結紮術 ,  求核試薬 ,  タンパク質 ,  *反応性 ,  窒素複素環化合物
準シソーラス用語： カルバマート ,  ケージング ,  光フラグメンテーション ,  電子吸引基 ,  保護基 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 環化反応,開環反応  (CF02050I) ,  窒素複素環化合物一般  (CF07040G) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M)

物質索引 (1件)： 1,2,4,5-テトラジン

タイトルに関連する用語 (4件)： 生体 ,  反応性 ,  ケージ ,  シクロプロペン