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J-GLOBAL ID：201802241324650371   整理番号：18A0612917

フリードライヒ失調症の治療の進歩【Powered by NICT】

Progress in the treatment of Friedreich ataxia

著者 (13件)： Tai Geneieve (Bruce Lefroy Centre for Genetic Health Research, Murdoch Children’s Research Institute, Parkville, Victoria 3052, Australia) ,  Corben Louise A. (Bruce Lefroy Centre for Genetic Health Research, Murdoch Children’s Research Institute, Parkville, Victoria 3052, Australia) ,  Corben Louise A. (School of Psychological Science, Faculty of Medicine, Nursing and Health Sciences, Monash University, Clayton, Victoria 3168, Australia) ,  Corben Louise A. (Department of Paediatrics, University of Melbourne, Parkville, Victoria 3052, Australia) ,  Yiu Eppie M. (Bruce Lefroy Centre for Genetic Health Research, Murdoch Children’s Research Institute, Parkville, Victoria 3052, Australia) ,  Yiu Eppie M. (Department of Paediatrics, University of Melbourne, Parkville, Victoria 3052, Australia) ,  Yiu Eppie M. (Department of Neurology, Royal Children’s Hospital, Parkville, Victoria 3052, Australia) ,  Milne Sarah C. (Bruce Lefroy Centre for Genetic Health Research, Murdoch Children’s Research Institute, Parkville, Victoria 3052, Australia) ,  Milne Sarah C. (School of Psychological Science, Faculty of Medicine, Nursing and Health Sciences, Monash University, Clayton, Victoria 3168, Australia) ,  Delatycki Martin B. (Bruce Lefroy Centre for Genetic Health Research, Murdoch Children’s Research Institute, Parkville, Victoria 3052, Australia) ,  Delatycki Martin B. (School of Psychological Science, Faculty of Medicine, Nursing and Health Sciences, Monash University, Clayton, Victoria 3168, Australia) ,  Delatycki Martin B. (Department of Paediatrics, University of Melbourne, Parkville, Victoria 3052, Australia) ,  Delatycki Martin B. (Victorian Clinical Genetics Services, Parkville, Victoria 3052, Australia)
資料名： Neurologia i Neurochirurgia Polska  (Neurologia i Neurochirurgia Polska)
巻： 52  号： 2  ページ： 129-139  発行年： 2018年 
JST資料番号： W3443A  ISSN： 0028-3843  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： フリードライヒ失調症(FRDA)は,ヨーロッパ人の子孫である29,000年に約1人に影響する進行性の神経学的疾患である。現在,遺伝的原因を同定したので,この条件のための薬理学的治療を承認がFRDAの治療に関する研究は,過去二年間でかなり進展していなかった。現在の提案した処理戦略は酸化ストレスを減少させ,細胞のフラタキシンを増加させ,ミトコンドリア機能を改善し,そしてフラタキシン制御された代謝経路を調節する。遺伝的および細胞に基づく療法も大きな可能性を持っている。最後に,理学療法はFRDAによって影響された,これらの機能を最大化する手段として検討されている。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 酸化ストレス ,  理学療法 ,  *神経系疾患 ,  治療法 ,  遺伝 ,  薬物療法 ,  代謝経路
準シソーラス用語： ミトコンドリア機能 ,  フラタキシン ,  *Friedreich運動失調症 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： フリードライヒ失調症 ,  療法 ,  リハビリテーション ,  遺伝子治療

分類 (2件)： 先天性疾患・奇形一般  (GD03010V) ,  神経の基礎医学  (GN01020W)

タイトルに関連する用語 (2件)： フリードライヒ失調症 ,  治療