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J-GLOBAL ID：201802241332341412   整理番号：18A0469330

老化促進モデルマウス8(SAMP8)の背景を持つアルツハイマー病の3xTg-ADマウスモデルの特性化【Powered by NICT】

Characterization of a 3xTg-AD mouse model of Alzheimer’s disease with the senescence accelerated mouse prone 8 (SAMP8) background

著者 (14件)： Virgili Jessica (Faculte de Pharmacie, Universite Laval, Quebec, Canada) ,  Virgili Jessica (Axe Neurosciences, Centre de Recherche du CHU de Quebec, Universite Laval, Quebec, Canada) ,  Lebbadi Meryem (Faculte de Pharmacie, Universite Laval, Quebec, Canada) ,  Lebbadi Meryem (Axe Neurosciences, Centre de Recherche du CHU de Quebec, Universite Laval, Quebec, Canada) ,  Tremblay Cyntia (Axe Neurosciences, Centre de Recherche du CHU de Quebec, Universite Laval, Quebec, Canada) ,  St-Amour Isabelle (Axe Neurosciences, Centre de Recherche du CHU de Quebec, Universite Laval, Quebec, Canada) ,  Pierrisnard Caroline (Faculte de Pharmacie, Universite Laval, Quebec, Canada) ,  Pierrisnard Caroline (Axe Neurosciences, Centre de Recherche du CHU de Quebec, Universite Laval, Quebec, Canada) ,  Faucher-Genest Audrey (Axe Neurosciences, Centre de Recherche du CHU de Quebec, Universite Laval, Quebec, Canada) ,  Emond Vincent (Axe Neurosciences, Centre de Recherche du CHU de Quebec, Universite Laval, Quebec, Canada) ,  Julien Carl (Faculte de Pharmacie, Universite Laval, Quebec, Canada) ,  Julien Carl (Axe Neurosciences, Centre de Recherche du CHU de Quebec, Universite Laval, Quebec, Canada) ,  Calon Frederic (Faculte de Pharmacie, Universite Laval, Quebec, Canada) ,  Calon Frederic (Axe Neurosciences, Centre de Recherche du CHU de Quebec, Universite Laval, Quebec, Canada)
資料名： Synapse  (Synapse)
巻： 72  号： 4  ページ： ROMBUNNO.22025  発行年： 2018年 
JST資料番号： W2755A  ISSN： 0887-4476  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： モデルは完全にはアルツハイマー病(AD)の神経病理を再現しなかった。AD(3xTg AD)トリプルトランスジェニックマウスモデルは,Aβプラークとタウを含む神経原線維変化だけでなく,シナプスおよび行動障害を発現していたが,明らかな神経細胞損失を示さなかった。高齢はADにおける最も重要な危険因子であるので,老化関連相互作用はAD様環境を確立するために欠くかもしれない。この仮説を調べるために,老化促進マウス8(SAMP8),加速エージングのモデルと3xTg-ADマウスを飼育した。SAMP8またはSAMR1(老化耐性1)遺伝子型のどちらかでヘテロ接合体マウスの四群,3xTg-ADまたは非トランスジェニック(NonTg)遺伝子型のどちらかを生成した。Barnes迷路を回避する全潜時の群間の差異にもかかわらず,5日目の19か月P8/3xTg ADマウス,他の群と比較して標的正孔に入る前に多数誤差のは認めなかった。死後分析は雌P8/3xTg ADマウス(%対R1/3xTg ADマウス)におけるリン酸化タウ(Thr231)の増加した皮質レベルを明らかにし,他のタウ関連変化はなかった。雌P8/3xTg ADマウスは,より高い皮質可溶性Aβ40及びAβ42濃度(Aβ40,%;Aβ42,%対R1/3xTg AD)を示したが,不溶性の形態は変化しなかった。より高いAβ42負荷は雌P8/3xTg ADマウスで増加した星状膠細胞活性化と一致し,グリア線維性酸性蛋白質(GFAP)(%対R1/3xTg ADマウス)を用いて測定した。神経変性を調べるために,ニューロン核(NeuN)の濃度を測定したが,その差は群間で検出されなかった。まとめると,SAMP8遺伝子型は空間記憶に及ぼす有害な影響を有し,3xTg-ADマウスにおける明白な神経変性を伴わないAD神経病理学の雌特異的増悪を示した。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 相互作用 ,  *老化 ,  遺伝子型 ,  星状細胞 ,  *Alzheimer病 ,  危険因子 ,  シナプス ,  リン酸化 ,  ニューロン ,  皮質
準シソーラス用語： 神経変性 ,  アミロイドβ42 ,  アミロイドβ40 ,  神経病理 ,  *マウスモデル , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： アルツハイマー病 ,  アストログリオーシス ,  脳の老化 ,  脳アミロイドーシス ,  タウオパチー

分類 (1件)： 神経の基礎医学  (GN01020W)

タイトルに関連する用語 (6件)： 老化促進モデルマウス ,  背景 ,  アルツハイマー ,  AD ,  マウスモデル ,  特性化