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J-GLOBAL ID：201802241450958284   整理番号：18A0012452

高単量体転化率とFluorostyreneの迅速シンジオ特異性(共)重合【Powered by NICT】

Rapid Syndiospecific (Co)Polymerization of Fluorostyrene with High Monomer Conversion

著者 (6件)： Wang Zichuan (State Key Laboratory of Polymer Physics and Chemistry, Changchun Institute of Applied Chemistry, Chinese Academy of Sciences, Changchun, 130022, China) ,  Wang Zichuan (University of Chinese Academy of Sciences, Changchun Branch, China) ,  Wang Meiyan (Institute of Theoretical Chemistry, Jilin University, Changchun, 130022, China) ,  Liu Jingyao (Institute of Theoretical Chemistry, Jilin University, Changchun, 130022, China) ,  Liu Dongtao (State Key Laboratory of Polymer Physics and Chemistry, Changchun Institute of Applied Chemistry, Chinese Academy of Sciences, Changchun, 130022, China) ,  Cui Dongmei (State Key Laboratory of Polymer Physics and Chemistry, Changchun Institute of Applied Chemistry, Chinese Academy of Sciences, Changchun, 130022, China)
資料名： Chemistry - European Journal  (Chemistry - European Journal)
巻： 23  号： 72  ページ： 18151-18155  発行年： 2017年 
JST資料番号： W0744A  ISSN： 0947-6539  CODEN： CEUJED  資料種別： 逐次刊行物 (A)
発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： フルオロ単量体であるふっ素と触媒と電子不足二重結合間の強いキレート化のために配位機構を介して重合することは困難である。ピリジルメチレンフルオレニル配位子を有する希土類金属触媒を用いた優れた活性(1.12×10 7g mol_Ln 1時間 ( 1)),顕著なsyndioselectivity(rrrr>99 %)と高い変換(98.4 %)とp-フルオロスチレン(pFS)の前例のない重合を報告した。DFT計算は立体的にかさ高いと電子供与性CGC配位子による活性中心金属イオンへの極性フッ素失う圧倒的な配位優先を明らかにし,このようにして中毒のそのパワーは活性種は劇的に弱くなった。これに基づいて,pFSとスチレン(St)の共重合は高い活性と制御可能なpFS挿入を達成することに成功した。逆に,非連鎖半サンドイッチ希土類金属システムは比較的低い活性を示し,遷移状態及び中間体の両方がμ_1FキレートpFSを組み込んだからである。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

著者キーワード (5件)： フルオロスチレン ,  極性単量体 ,  希土類金属錯体 ,  定位ふっ素樹脂 ,  シンジオ選択的共重合

タイトルに関連する用語 (4件)： 単量体 ,  転化率 ,  特異性 ,  重合