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J-GLOBAL ID：201802241556365509   整理番号：18A0781151

脳代謝,萎縮,認知におけるアミロイド陽性と前臨床変化への時間:Alzheimer病における新たなアミロイド病理学の証拠【JST・京大機械翻訳】

Time to Amyloid Positivity and Preclinical Changes in Brain Metabolism, Atrophy, and Cognition: Evidence for Emerging Amyloid Pathology in Alzheimer’s Disease

著者 (17件)： Insel Philip S. (Clinical Memory Research Unit, Department of Clinical Sciences Malmo, Lund University) ,  Insel Philip S. (Department of Veterans Affairs Medical Center, Center for Imaging of Neurodegenerative Diseases) ,  Insel Philip S. (Department of Radiology and Biomedical Imaging, University of California, San Francisco) ,  Ossenkoppele Rik (Department of Neurology and Alzheimercenter, Neuroscience Campus Amsterdam, VU University Medical Center) ,  Gessert Devon (Alzheimer’s Therapeutic Research Institute, University of Southern California, San Diego) ,  Jagust William (Helen Wills Neuroscience Institute, University of California, Berkeley) ,  Jagust William (Life Sciences Division, Lawrence Berkeley National Laboratory, Berkeley) ,  Landau Susan (Helen Wills Neuroscience Institute, University of California, Berkeley) ,  Landau Susan (Life Sciences Division, Lawrence Berkeley National Laboratory, Berkeley) ,  Hansson Oskar (Clinical Memory Research Unit, Department of Clinical Sciences Malmo, Lund University) ,  Hansson Oskar (Memory Clinic, Skane University Hospital) ,  Weiner Michael W. (Department of Veterans Affairs Medical Center, Center for Imaging of Neurodegenerative Diseases) ,  Weiner Michael W. (Department of Radiology and Biomedical Imaging, University of California, San Francisco) ,  Mattsson Niklas (Clinical Memory Research Unit, Department of Clinical Sciences Malmo, Lund University) ,  Mattsson Niklas (Memory Clinic, Skane University Hospital) ,  Mattsson Niklas (Department of Neurology, Skane University Hospital) ,  for the Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative
資料名： Frontiers in Neuroscience (Web)  (Frontiers in Neuroscience (Web))
巻： 11  ページ： 281  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7087A  ISSN： 1662-453X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:Aβ病理は,認知的に健康な高齢者において脳代謝,萎縮および認知の長期的変化と関連している。しかしながら,Aβ情報は,通常,Aβ陽性またはAβ陰性として被験者を分類するために横断的に測定される。そして,脳と認知変化が出現するAβ病理に関して起こるとき,評価することを困難にする。本研究では,Aβの変化のレベルと速度を組み合わせて,各被験者に対するAβ陽性への時間を推定し,脳構造,代謝および認知との関連に対する有意なAβ病理に対するこの時間的近接性を検証するために,長期Aβ情報を用いた。【方法】:10年までの追跡調査を有する89名の認知的に健康な高齢者において,フルオロデオキシグルコース(FDG)PET,MRI,および認知および機能低下の率がAβ陽性に対する時間に関して加速し始める点を推定した。減少率の初期加速度の点を,ペナルティ回帰スプラインを用いた混合効果モデルを用いて推定した。【結果】FDG PETの速度の加速は,Aβ陽性のための従来の閾値の20+年前に起こることが観察された。認知機能障害の微妙な徴候は,Aβ陽性の10年前に観察された。結論:AβバイオマーカーがAβ陽性に対する従来の閾値に達する前に,Aβはアルツハイマー病の他の特徴と微妙な関連性を有する可能性がある。したがって,著者らは,新たなAβ病理学が,認知的に健康な高齢者がAβ陽性(前臨床AD)に対する現在の閾値に達する前に,長年にわたって発生することを提案する。初期病期における予防を可能にするために,AD臨床試験は,サブ閾値範囲におけるAβバイオマーカーを有する被験者を含むように設計される可能性がある。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *病理学 ,  *代謝 ,  *アミロイド ,  バイオマーカー ,  *病理 ,  機能障害 ,  追跡調査 ,  老人 ,  *Alzheimer病 ,  *萎縮症
準シソーラス用語： 認知障害 ,  FDG PET ,  被験者 ,  健康 ,  *脳代謝 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： アルツハイマー病 ,  β-アミロイド ,  萎縮 ,  代謝 ,  認知 ,  前臨床

分類 (2件)： 老人医学  (GC09000X) ,  公衆衛生  (GB02000X)

タイトルに関連する用語 (8件)： 脳代謝 ,  萎縮 ,  認知 ,  アミロイド ,  臨床 ,  Alzheimer病 ,  病理学 ,  証拠