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J-GLOBAL ID:201802241562259747   整理番号:18A0081812

3D微小血管ネットワークにおける細胞レベル血流の直接数値シミュレーション【Powered by NICT】

Direct Numerical Simulation of Cellular-Scale Blood Flow in 3D Microvascular Networks
著者 (2件):
資料名:
巻: 113  号: 12  ページ: 2815-2826  発行年: 2017年 
JST資料番号: B0298A  ISSN: 0006-3495  CODEN: BIOJAU  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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著者らは,著者らの知る限りでは,生理学的に現実的な微小血管ネットワークにおける3次元セル状スケール血流の最初の直接数値シミュレーションを提示した。血管ネットワークはin vivo画像とデータに従って設計し,分岐,合体,および巻き線容器から構成されている。著者らのモデルは,高い忠実度でネットワークを流れる個々の赤血球の大変形と動力学を解決するが,血管構造の高度に複雑な幾何学的詳細事項を保持した。著者らの知る限り,我々のシミュレーションはいくつかの新規および予期しない現象を予測した。血行動態量の不均一性,微小血管血流の特徴である,空間と時間の両方で現れることを,時間的不均一性は,その空間的対応物よりもより厳しいことを示した。細胞は娘と母血管におけるヘマトクリットと流速の減少をもたらす血管分岐で詰め込む頻繁に観察された。はin vitroで決定されたものと比較して,血管分岐での赤血球ジャミングは血流力学におけるいくつかの桁の増加をもたらし,その結果,増加したin vivo血液粘度の追加的機構を提供することを見出した。シミュレーションからの顕著な結果は,いくつかの血管における観測された負の圧力-流量相関であり,Poiseuilleの法則からの著しい偏差を示唆した。さらに,血管抵抗とヘマトクリットの間の負の相関は,種々の容器で観察され,粒子状懸濁流の主要な原理を克服した。我々の知る限りでは,これら新しい所見は,直管における血流には存在しない,モデル化微小血管血行動態の現実的な生理学的形状と分解細胞相互作用を考慮することの重要性を強調する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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循環系モデル  ,  循環系の基礎医学 
タイトルに関連する用語 (5件):
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