抄録/ポイント：
抄録/ポイント
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目的;チオレドキシン-2(thioredoin-2)について検討した。Trxは白内障の発病過程及び過酸化水素(H2O2)が誘導するヒト水晶体上皮細胞の酸化損傷への影響を参与する。方法;志願者(外傷による透明水晶体摘出術患者)10例と超音波乳化白内障手術患者(年齢60歳以上)の30例の水晶体前嚢膜を選択した。ストレプトアビジン-ペルオキシダーゼ標識免疫組織化学を用いて,ボランティアと白内障患者の水晶体上皮細胞におけるTrx-2蛋白質発現を検出した。SRA01/04細胞をinvitroで培養し,対照群,H2O2群,20μmol/LH2O2群,50μmol/LH2O2群に分けた。100μmol/LH2O2群;陰性対照群(対照空pCMV6プラスミドをトランスフェクションし,100μmol/LH2O2で処理)とTrx-2を過剰発現させた(pCMV6-Trx-2過剰発現プラスミドを100μmol/LH2O2で処理した)。チアゾリルブルー[3-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2]を用いた。5-diphenyl-2-H-tetrazoliumbromide、MTT法により各群の細胞活力を測定した。アポトーシスをフローサイトメトリーによって検出した。スーパーオキシドディスムターゼ(SOD)とカタラーゼ(CAT)の活性を,化学比色法によって検出した。グルタチオン(glutathione,GSH)とマロンジアルデヒド(malondialdehyde,MDA)含有量;Trx-2およびB細胞リンパ腫/白血病-2蛋白質(B-celllymphoma2protein)を,ウェスタンブロット法によって検出した。Bcl-2,Bcl-2およびBcl-2の関連X蛋白質(Bcl-2associatedXprotein;Baxとシステインを含むアスパラギン酸プロテアーゼ-3(cysteinylaspartatespecificproteinase-3;カスパーゼ-3発現。結果:白内障患者の水晶体上皮細胞におけるTrx-2蛋白質発現は,ボランティアと比較して有意に減少した(P<0.05)。【結果】対照群と比較して,20,50,100μmol/LH202群のTrx-2蛋白質発現は有意に減少した(P<0.05)。ブランク対照群と比較して,100μmol/LH2O2群と陰性対照群の細胞生存度は低下し,アポトーシス率は増加し,細胞内SODとCAT活性は減少し,GSH含有量は減少した。MDA含有量は増加し,Trx-2とBcl-2の発現は減少し,Baxとカスパーゼ-3の発現は増加した(P<0.05)。陰性対照群と比較して,過剰発現Trx-2群の細胞生存度は増加し,アポトーシス率は減少し,SODとCAT活性は増加し,GSH含有量は増加し,MDA含有量は減少した。Trx-2とBcl-2の発現は増加し,Baxとカスパーゼ-3の発現は減少した(P<0.05)。【結語】Trx-2は,H2O2によって誘発されるアポトーシスを減少させて,H2O2によって誘発される酸化損傷に関連があるかもしれない,そして,Trx-2は,H2O2によって誘発したアポトーシスを,誘発した,そして,Trx-2は,H2O2によって誘発されるアポトーシスを減少させることができる。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
