文献
J-GLOBAL ID:201802241775314677   整理番号:18A0789551

質量分析に基づく定量分析によるヒトインターフェロン調節プロテオームの解読は蛋白質誘導と抑制の範囲と動力学を明らかにする【JST・京大機械翻訳】

Deciphering of the Human Interferon-Regulated Proteome by Mass Spectrometry-Based Quantitative Analysis Reveals Extent and Dynamics of Protein Induction and Repression
著者 (6件):
資料名:
巻:ページ: 1139  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7074A  ISSN: 1664-3224  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
インターフェロン(IFNs)は,病原体と腫瘍の遭遇時に分泌される多面的サイトカインである。それらの抗病原性,抗増殖性および免疫刺激能を適用することにより,組換えIFNsは異なる疾患を治療する薬物として頻繁に処方される。IFNsは細胞の遺伝子発現プロファイルの変化により作用する。迅速な遺伝子誘導とシグナル伝達のような特性により,IFNsは生物医学研究(例えば,シグナル伝達)の様々な側面に対するプロトタイプモデルシステムを代表する。シグナル伝達と活性化プロモーターに関して,IFNsは2つのグループに細分化できる。ここでは,IFNαとIFNγで処理したヒト細胞の細胞プロテオームの変化を,定量的プロテオーム分析により時間分解様式で明らかにした。大部分の蛋白質調節は強いIFN型と時間依存性であった。IFN応答性蛋白質の予想されるアップレギュレーションに加えて,蛋白質の驚くべき数は特にIFNγにより著しく抑制された。このように,著者らの包括的解析は,ヒトIFN調節プロテオームおよび蛋白質誘導と抑制のその動力学に対する重要な洞察を明らかにした。興味深いことに,IFN抑制遺伝子の新しいクラスは,HIV,デングウイルスおよびC型肝炎ウイルスのような高度に関連した病原体に対する既知の宿主因子から成る。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
細胞生理一般  ,  免疫反応一般 

前のページに戻る