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J-GLOBAL ID:201802241838272638   整理番号:18A1297124

常染色体劣性多発性嚢胞腎疾患(ARPKD)の小児患者における胃瘻造設チューブ挿入:現在の実践【JST・京大機械翻訳】

Gastrostomy Tube Insertion in Pediatric Patients With Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease (ARPKD): Current Practice
著者 (11件):
資料名:
巻:ページ: 164  発行年: 2018年 
JST資料番号: U7090A  ISSN: 2296-2360  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
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導入:常染色体劣性多嚢胞性腎疾患(ARPKD)は小児期の重篤な肝腎障害である。ARPKDにおける早期腎疾患は,腎臓置換療法を必要とし,経鼻胃管栄養または胃造ろう術の必要性をもたらすために,増殖不全と関連している可能性がある。ARPKD患者において,栄養および成長における胃瘻の利点は,先天性肝線維症(CHF)の合併症および静脈瘤出血のような門脈圧亢進症の潜在的リスクに対して重み付けされる必要がある。したがって,ARPKDにおけるCHFは胃瘻挿入に対する相対的禁忌と考えられている。しかし,ARPKDの小児患者における胃口に関するデータは不足している。【方法】ARPKD患者における胃瘻挿入に関する意見と経験に関して,小児の腎臓科医,小児科の肝学者と小児科の胃腸科医の間でWebに基づく調査研究を実施した。結果:39の国からの196人の参加者は,彼らの意見を共有した。参加者の45%はすべてのARPKD患者において胃瘻挿入をサポートしているが,門脈圧亢進症は参加者のサブグループによる禁忌と考えられている。患者特異的データを38人の患者に提供し,非ARPKD患者と同程度の胃吻合の合併症を示した。出血エピソードは,3/38患者(7.9%)で報告された。2人の患者は,追加の重篤な合併症を発症した症例の35/38(9%)における患者のための正しい決定として,胃造ろう術を遡及的に考慮した。結論:オンライン調査の結果に関する本報告は,ARPKD患者における胃瘻挿入の臨床診療への最初の洞察を与える。多くの参加者に対して,胃造ろう挿入の利点は,合併症とリスクを遡及的に上回っている。より多くのデータは,臨床推奨のための基礎を置くために必要である。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
先天性疾患・奇形一般  ,  泌尿生殖器の疾患 

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