抄録/ポイント：
抄録/ポイント
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【目的】6-ホスホフルクトキナーゼ-2/フルクトースビスホスファターゼ-2アイソザイム3(6-phosphofructo-2-kinase/fructose-2)を研究する。6-bisphosphatase-3;PFKFB3、1-リン酸スフィンゴシン受容体2(sphingosine1-phosphatereceptor2。S1P2は2型糖尿病(diabetesmellitus,DM)ラットの網膜で発現される。方法:雄性SpragueDawleyラット60匹は正常対照群(NC群)、DM群とtBHQ群に分けた。後2群の2型DMモデルを誘導し、その中、tBHQ群は造形成功後7dに高脂肪高糖飼料に10g・L-1tBHQを加え、介入を行った。tBHQ介入後4週間と12週間に各群のラットの心臓採血を行い、血清空腹時血糖(fastingplasmaglucose)を測定した。網膜神経節細胞のアポトーシス指数をTUNEL法によって測定した。【結果】3群のFPGとFINsは,4週と12週で有意に異なった(P=0.000)。PFKFB3,S1P2,およびVEGF蛋白質の陽性発現は,4週と12週で見られ,主に網膜神経節細胞層および内核層に分布した。免疫組織化学とqRT-PCRの結果は,以下を示した。PFKFB3,S1P2,VEGF蛋白質,およびmRNAの相対的発現は,異なる時点の網膜で,それぞれの群(P<0.05)で,有意差を示した(P<0.01);..(P<0.05).の異なる時点の網膜におけるPFKFB3,S1P2,VEGFタンパク質,およびmRNAの相対的な発現量は,異なる時点に有意差を示した(P<0.05)。DM群のPFKFB3,S1P2およびVEGFの発現は,NC群に比して有意に高かった(P<0.05)。tBHQ群のPFKFB3、S1P2、VEGFの発現はDM群より低く、統計学的有意差があった(いずれもP<0.05)。DM群のPFKFB3,S1P2,VEGFの蛋白質とmRNA発現は,12週後に増加した(P<0.05)。tBHQ群のS1P2蛋白とmRNAの発現は4週間より低下し、統計学的有意差があった(いずれもP<0.05)。4週と12週のDM群のアポトーシス指数はNC群より高く,tBHQ群はDM群に比して減少した(全てP<0.05)。4週間と比較して,DM群のアポトーシス指数は12週で増加し,tBHQ群で減少した(P<0.05)。【結語】PFKFB3,S1P2,およびVEGFは,2型DMラットの網膜の病理学的過程に関与し,それはPFKFB3/VEGF/S1P2シグナル経路の役割を果たす可能性がある。そしてそれは,網膜神経節細胞のアポトーシスに関連している可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
