抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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【目的】急性脳梗塞(ACI)の治療におけるヒト尿キニノゲナーゼの有効性と安全性を評価する。方法:168例の急性脳梗塞患者をランダムに治療群と対照群に分け、各84例。対照群に基礎治療を与え、治療群は対照群の上にヒトウロキナーゼ治療を行い、両群患者の治療前後のアメリカ国立衛生研究院の脳卒中スケール(NIHSS)スコアを比較した。改良Rankinスケール(mRS)スコアを,90日目のmRSスコアと比較した。【結果】治療前の2群間でNIHSSとmRSスコアに有意差はなかった(P>0.05)。14日目の両群のNIHSSスコアとmRSスコアは治療前より低く,治療群のNIHSSとmRSスコアは対照群より低かった。統計的有意差が認められた(P<0.05)。治療14日後、治療群の総有効率は88.10%で、対照群の総有効率は73.81%で、統計学的有意差があった(P<0.05)。90日の治療の後,合計155例の患者を,治療群(77例)と対照群(78例)に割り付けた。90日間の治療の後,治療群のmRSスコアは,対照群より有意に低かった(P<0.05)が,副作用は2群間で有意差を示さなかった(P>0.05)。結論:ヒトウロキナーゼは急性脳梗塞治療の早期の臨床症状を改善するだけでなく、患者の長期神経機能の回復を促進し、長期予後を改善できる。急性脳梗塞の治療において,ヒトウロペプチダーゼは有効で安全である。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】