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J-GLOBAL ID：201802242005539327   整理番号：18A0133184

持続的局所送達のためのロルノキシカムリポソームの実験的最適化【Powered by NICT】

Experimental optimization of Lornoxicam liposomes for sustained topical delivery

著者 (3件)： Joseph Joshny (School of Chemical and Biotechnology, SASTRA University, Thanjavur 613 401, Tamil Nadu, India) ,  B.N. Vedha Hari (School of Chemical and Biotechnology, SASTRA University, Thanjavur 613 401, Tamil Nadu, India) ,  D. Ramya Devi (School of Chemical and Biotechnology, SASTRA University, Thanjavur 613 401, Tamil Nadu, India)
資料名： European Journal of Pharmaceutical Sciences  (European Journal of Pharmaceutical Sciences)
巻： 112  ページ： 38-51  発行年： 2018年 
JST資料番号： W0673A  ISSN： 0928-0987  CODEN： EPSCED  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本研究の目的は,中心複合計画を用いた局所送達のためのロルノキシカムのリポソームを定式化するために,薬物の徐放性を提供し,それによりその除去半減期を拡張することである。リポソームはpH誘導小胞形成と薄膜水和法により調製した。リポソームは,それらの粒子サイズ,電荷,形態および薬物封入のための評価し,TGA-DSCおよびFTIR分析を用いて,薬物と賦形剤の間の相互作用を評価するために特性化した。in vitro放出研究は,三種類の溶解媒体を用いた修正U SP溶解機器Iを用いて行い,ex vivo放出研究は,ヤギの皮膚を用いて行った。ロルノキシカムリポソームの細胞毒性をMTTアッセイによりNIH3T3細胞で研究した。粒径100~200nmの範囲で最適化された製剤は,8時間の徐放性を提供した。キャラクタリゼーション研究は薬物と賦形剤間の非常に少ない相互作用を証明した。ex vivo研究は,23.29μg/cm~2HおよびK_p0.011645cm/hのフラックス値を示した。細胞毒性研究は,0.5 μg/mL以上の濃度の増加に伴って毒性の増加を示した。in vivo皮膚毒性試験,組織病理学的解析は,毒性病変の欠如,局所適用のための定式化の適合性を確認したを示した。良好な皮膚透過および薬剤の持続放出とロルノキシカムリポソームは最終的に実験計画法によって最適化した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： キャラクタリゼーション ,  毒性試験 ,  *最適化 ,  粒径 ,  *リポソーム ,  賦形剤 ,  粒度 ,  細胞毒性 ,  毒性 ,  溶解 ,  実験計画法 ,  *局所投与 ,  相互作用 ,  製剤
準シソーラス用語： 徐放性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： ロルノキシカム ,  リポソーム ,  中央複合設計 ,  薄膜水和法

分類 (2件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  生物薬剤学(基礎)  (GY01021U)

タイトルに関連する用語 (3件)： 局所送達 ,  実験 ,  最適化