文献

J-GLOBAL ID：201802242060870589   整理番号：18A0069165

ポリコーム仲介染色体サイレンシングを確立するためのXist RNA B反復へのhnRNPK PCGF3/5PRC1を動員する【Powered by NICT】

hnRNPK Recruits PCGF3/5-PRC1 to the Xist RNA B-Repeat to Establish Polycomb-Mediated Chromosomal Silencing

著者 (11件)： Pintacuda Greta (Developmental Epigenetics, Department of Biochemistry, University of Oxford, South Parks Road, Oxford OX1 3QU, UK) ,  Wei Guifeng (Developmental Epigenetics, Department of Biochemistry, University of Oxford, South Parks Road, Oxford OX1 3QU, UK) ,  Roustan Chloee (Developmental Epigenetics, Department of Biochemistry, University of Oxford, South Parks Road, Oxford OX1 3QU, UK) ,  Kirmizitas Burcu Anil (Developmental Epigenetics, Department of Biochemistry, University of Oxford, South Parks Road, Oxford OX1 3QU, UK) ,  Solcan Nicolae (Developmental Epigenetics, Department of Biochemistry, University of Oxford, South Parks Road, Oxford OX1 3QU, UK) ,  Cerase Andrea (Developmental Epigenetics, Department of Biochemistry, University of Oxford, South Parks Road, Oxford OX1 3QU, UK) ,  Castello Alfredo (Posttranscriptional Networks in Infection and Cell Cycle Progression, Department of Biochemistry, University of Oxford, South Parks Road, Oxford OX1 3QU, UK) ,  Mohammed Shabaz (Proteomics Technology Development and Application, Department of Biochemistry, University of Oxford, South Parks Road, Oxford OX1 3QU, UK) ,  Moindrot Benoit (Developmental Epigenetics, Department of Biochemistry, University of Oxford, South Parks Road, Oxford OX1 3QU, UK) ,  Nesterova Tatyana B. (Developmental Epigenetics, Department of Biochemistry, University of Oxford, South Parks Road, Oxford OX1 3QU, UK) ,  Brockdorff Neil (Developmental Epigenetics, Department of Biochemistry, University of Oxford, South Parks Road, Oxford OX1 3QU, UK)
資料名： Molecular Cell  (Molecular Cell)
巻： 68  号： 5  ページ： 955-969.e10  発行年： 2017年 
JST資料番号： W1167A  ISSN： 1097-2765  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ポリコーム抑制複合体であるPRC1およびPRC2は非コードRNA Xistにより誘導される染色体サイレンシングに重要な役割を果たす。ポリコーム動員はPCGF3/5PRC1複合体,染色体H2Aのリジン119ユビキチン化,他のPRC1複合体のシグナル伝達の動員,およびPRC2を触媒するにより開始される。しかし,Xist RNAによるPCGF3/5PRC1補充のための分子機構は理解されていない。ここでは,Xist RNAポリコーム相互作用ドメイン(XR PID),Xist B反復要素を含む600nt配列を定義した。XR PIDの欠失はXist依存ポリコーム動員を低下させる,Xist仲介遺伝子サイレンシングの抑制及びXist誘導クロマチン接近を逆転させた。PCGF3/5PRC1を動員するために必要な主なXR PID結合因子としてのRNA結合蛋白質hnRNPKを同定した。Xist RNAを欠くXR PIDへのhnRNPKを合成したXist依存ポリコーム動員に十分であった。著者らの知見は,Xist RNAによるポリコーム動員に重要な経路を定義し,非コードRNAによるクロマチン修飾の機構に重要な洞察を提供した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *RNA【核酸】 ,  触媒 ,  クロマチン ,  ユビキチン化 ,  複合体 ,  RNA結合タンパク質 ,  *遺伝子サイレンシング ,  相互作用 ,  *染色体
準シソーラス用語： クロマチン修飾 ,  分子機構 ,  非翻訳RNA ,  ポリコーム抑制複合体2 ,  *ポリコーム抑制複合体1 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 生物学的機能  (EB03040U) ,  発生と分化  (EJ16020W) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (5件)： 仲介 ,  染色体 ,  サイレンシング ,  RNA ,  反復