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J-GLOBAL ID：201802242088773249   整理番号：18A0148056

C型肝炎のためのB型肝炎ウイルス再活性化直接作用抗ウイルス療法とインターフェロン療法のリスクの比較【Powered by NICT】

Comparing the risk of hepatitis B virus reactivation between direct-acting antiviral therapies and interferon-based therapies for hepatitis C

著者 (15件)： Kawagishi N. (Department of Gastroenterology and Hepatology, Graduate School of Medicine, Hokkaido University, Hokkaido, Japan) ,  Suda G. (Department of Gastroenterology and Hepatology, Graduate School of Medicine, Hokkaido University, Hokkaido, Japan) ,  Onozawa M. (Department of Hematology, Graduate School of Medicine, Hokkaido University, Hokkaido, Japan) ,  Kimura M. (Department of Gastroenterology and Hepatology, Graduate School of Medicine, Hokkaido University, Hokkaido, Japan) ,  Maehara O. (Department of Gastroenterology and Hepatology, Graduate School of Medicine, Hokkaido University, Hokkaido, Japan) ,  Ohara M. (Department of Gastroenterology and Hepatology, Graduate School of Medicine, Hokkaido University, Hokkaido, Japan) ,  Izumi T. (Department of Gastroenterology and Hepatology, Graduate School of Medicine, Hokkaido University, Hokkaido, Japan) ,  Umemura M. (Department of Gastroenterology and Hepatology, Graduate School of Medicine, Hokkaido University, Hokkaido, Japan) ,  Ito J. (Department of Gastroenterology and Hepatology, Graduate School of Medicine, Hokkaido University, Hokkaido, Japan) ,  Nakai M. (Department of Gastroenterology and Hepatology, Graduate School of Medicine, Hokkaido University, Hokkaido, Japan) ,  Sho T. (Department of Gastroenterology and Hepatology, Graduate School of Medicine, Hokkaido University, Hokkaido, Japan) ,  Natsuizaka M. (Department of Gastroenterology and Hepatology, Graduate School of Medicine, Hokkaido University, Hokkaido, Japan) ,  Morikawa K. (Department of Gastroenterology and Hepatology, Graduate School of Medicine, Hokkaido University, Hokkaido, Japan) ,  Ogawa K. (Department of Gastroenterology and Hepatology, Graduate School of Medicine, Hokkaido University, Hokkaido, Japan) ,  Sakamoto N. (Department of Gastroenterology and Hepatology, Graduate School of Medicine, Hokkaido University, Hokkaido, Japan)
資料名： Journal of Viral Hepatitis  (Journal of Viral Hepatitis)
巻： 24  号： 12  ページ： 1098-1106  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2670A  ISSN： 1352-0504  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： B型肝炎ウイルス(HBV)再活性化はC型肝炎ウイルス(HCV)とHBV共感染患者におけるC型肝炎治療中に報告されている。は抗HCV療法中のHBV再活性化の頻度とリスク因子を評価することを目的としインターフェロン(IFN)を含まない直接作用型抗ウイルス(DAA)療法とIFNベース治療法間の比較を行った。抗HCV治療を受けているH CV感染患者三百二十二名について,レトロスペクティブにスクリーニングした。全ての適格患者のベースラインH BV感染状態と電流または以前のHBV感染の全患者のHBV-DNAレベルは治療の終わりに測定した。ベースライン抗HBs陽性患者では,抗HBs力価の変化を評価した。登録基準に合致した287人の患者の中で,157は電流(n=4)または以前の(n=153)HBV感染を持っていた;85はIFNフリーDAA療法で治療し,72はIFNベース治療法で治療された。六人の患者はIFNフリーDAA療法後のHBV再活性化(n=2)またはHBV再出現(n=4)を経験したが,患者はIFNベース治療後のHBV再活性化を発症しなかった。HBV再活性化あるいは再出現の危険因子はDAA治療と治療の終わりまでに<12mIU mL~( 1)への抗HBs力価の減少した。抗HBs力価の減少変化は,DAA療法で治療した患者で有意に高かった。HBV再活性化肝炎は観察されなかったが,HBV再活性化の四人の患者またはHCV根絶を達成した後再出現の三は治療終了後に8週間ウイルス血症を有していた。患者のかなりの割合がIFNフリーDAA治療後の肝炎を除くHBV再活性化あるいは再出現を開発した。低レベル抗HBsのと治療後<12mIU mL~( 1)への減少は,HBV再活性化あるいは再出現の有意な危険因子である。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *B型肝炎 ,  患者 ,  治療法 ,  危険因子 ,  *B型肝炎ウイルス ,  感染 ,  *肝炎 ,  *C型肝炎 ,  *インターフェロン ,  抗ウイルス薬
準シソーラス用語： B型肝炎ウイルス感染 ,  HBV再活性化 ,  *再活性化 ,  *抗ウイルス療法 ,  *ウイルス再活性化 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 直動抗ウイルス剤 ,  de novo再活性化 ,  B型肝炎ウイルス ,  C型肝炎ウイルス ,  インターフェロン ,  再活性化

分類 (3件)： 感染症・寄生虫症一般  (GD01010H) ,  消化器の疾患  (GH03000W) ,  血液の腫よう  (GK04000M)

タイトルに関連する用語 (6件)： C型肝炎 ,  B型肝炎ウイルス ,  再活性化 ,  抗ウイルス療法 ,  インターフェロン療法 ,  リスク