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J-GLOBAL ID：201802242142937530   整理番号：18A0378909

フェロセニルβ-ジケトンとSchiff塩基NNO配位子誘導体2 ピコリルアミンとの合成,キャラクタリゼーションおよび結晶構造【Powered by NICT】

Syntheses, characterisation and crystal structures of ferrocenyl β-diketones and their Schiff base NNO ligand derivatives with 2-picolylamine

著者 (3件)： Artigas Vania (Laboratorio de Cristalografia, Instituto de Quimica, Pontificia Universidad Catolica de Valparaiso, Avenida Brasil, 2950, Valparaiso, Chile) ,  Gonzalez Deborah (Laboratorio de Cristalografia, Instituto de Quimica, Pontificia Universidad Catolica de Valparaiso, Avenida Brasil, 2950, Valparaiso, Chile) ,  Fuentealba Mauricio (Laboratorio de Cristalografia, Instituto de Quimica, Pontificia Universidad Catolica de Valparaiso, Avenida Brasil, 2950, Valparaiso, Chile)
資料名： Journal of Molecular Structure  (Journal of Molecular Structure)
巻： 1129  ページ： 325-332  発行年： 2017年 
JST資料番号： B0948B  ISSN： 0022-2860  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： フェロセニルβ-ジケトン化合物β3 4はアセチルフェロセンと安息香酸エチルまたは4 ブロモエチル ベンゾアート間のClaisen縮合反応により合成した。もβ1-4と2 ピコリルアミンとの縮合反応によって四種の新しいSchiff塩基配位子L1-L4を合成した。すべてのこれらの化合物の同一性は満足できる元素分析,~1H核磁気共鳴(NMR)相関と赤外(IR)分光法によって確認した。添加では,これらのすべての化合物は単結晶X線回折解析により明らかにした。溶液中では,β3とβ4の~1H NMRスペクトルはケト:フリーのシクロペンタジエニル環の積分により計算して,それぞれ,12:88及び8:92のエノール互変異性体比の混合物を示した。対照的に,L1-L4のプロトンNMRスペクトルは,ケト-エナミン互変異性体変位のみを示した。さらに,分離~13C NMRスペクトルは,これらの互変異性体の存在を明確に確認した。これらの結果は,X線結晶学的研究と一致して,エノール及びケト-エナミン型はβ-ジケトンとSchiff塩基配位子の解明したであった。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： X線結晶学 ,  エノール ,  Claisen縮合 ,  *ジケトン ,  縮合反応 ,  NMR【磁気共鳴】 ,  スペクトル ,  元素分析 ,  *結晶構造 ,  *キャラクタリゼーション
準シソーラス用語： NMRスペクトル ,  互変異性体 ,  単結晶X線回折 ,  Schiff塩基配位子 ,  *β-ジケトン , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： フェロセニルフラグメント ,  β-ジケトン互変異性体 ,  Schiff塩基配位子

分類 (5件)： 分子の電子構造  (BH05010Q) ,  その他の有機化学反応  (CF02100O) ,  分子の幾何学的構造一般  (BH05021S) ,  その他の中枢神経系作用薬の基礎研究  (GW03120U) ,  原子・分子のクラスタ  (BH09030O)

タイトルに関連する用語 (6件)： β-ジケトン ,  Schiff塩基 ,  配位子 ,  誘導体 ,  キャラクタリゼーション ,  結晶構造