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J-GLOBAL ID：201802242160882476   整理番号：18A0211064

5-フルオロウラシルの徐放性錠剤の処方スクリーニングとin vitroでの薬物放出機構の研究【JST・京大機械翻訳】

Formulation Screening of 5-fluorouracil Polylactic Acid Sustained-release Tablet and Study on Its in vitro Drug-release Mechanism

著者 (4件)： Cui Lijun (西安交通大学医学院第一附属医院眼科,西安,710061) ,  Huang Jie (西安市食品薬品検験所,西安,710054) ,  Li Xinghua (西安交通大学医学院第二附属医院薬剤科,西安,710004) ,  Kang Qianyan (西安交通大学医学院第一附属医院眼科,西安,710061)
資料名： Zhongguo Yaofang  (Zhongguo Yaofang)
巻： 28  号： 28  ページ： 3969-3972  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3688A  ISSN： 1001-0408  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;【目的】5-フルオロウラシル(5-FU)ポリ乳酸(PLA)徐放性錠剤(5-FU-PLA-DS)の処方をスクリーニングし,in vitroでの薬物放出機構を研究する。方法;放出媒体中の5-FUの含有量を紫外分光光度法により測定し,放出媒体として模擬体液を用い,37°C水浴中でのin vitro放出試験を行った。分子量が3000,6000,10000,15000及び20000のPLAを用いて,それぞれ1.5,2.5,3.0mg/錠,直径3.0mm,厚さ1.0mmの15種類の円形5-FU-PLA-DSを調製した。有効な濃度持続放出時間と累積放出度を指標として、最適な処方をスクリーニングした。走査型電子顕微鏡を用いて5-FU-PLA-DSの放出後の形態を観察し、その放出メカニズムを評価した。結果;最適処方におけるPLAの分子量は20000で,薬物負荷は3.0mg/錠であった。5-FU-PLA-DSの放出は119日で,累積放出率は100.63%で,有効濃度は91日持続した。走査電子顕微鏡観察により、5-FU-PLA-DS表面のミクロスフェアは最初に媒体を接触して放出し、薬物を放出し、外層の微小球とミクロスフェアの間のPLAの分解後、次第に内層の微小球に露出し、その放出メカニズムは主に溶解と拡散であることが分かった。結論;5-FU-PLA-DSを成功裏に調製し、その有効濃度持続放出時間が長く、外向きから段階的に分解することができ、異なるレベルのミクロスフェアの非同期放出を実現できる。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ミクロスフェア ,  媒質 ,  形態 ,  *スクリーニング ,  走査電子顕微鏡 ,  分子量 ,  *薬物放出
準シソーラス用語： 走査電子顕微鏡法 ,  放出速度 ,  薬物負荷 ,  *徐放 ,  擬似体液 ,  紫外分光法 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 5-fluorouracil ,  Polylactic acid ,  Sustained-release tablet ,  in vitro drug-release rate ,  Scanning electron microscopy

分類 (2件)： 物理薬剤学  (GY01012A) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

タイトルに関連する用語 (5件)： 徐放性錠剤 ,  処方 ,  スクリーニング ,  薬物放出 ,  研究