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J-GLOBAL ID:201802242180799083   整理番号:18A1689594

グリア由来成長因子とプレイオトロフィンは臨界神経損傷における軸索再生を相乗的に促進する【JST・京大機械翻訳】

Glial-derived growth factor and pleiotrophin synergistically promote axonal regeneration in critical nerve injuries
著者 (13件):
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巻: 78  ページ: 165-177  発行年: 2018年 
JST資料番号: W3136A  ISSN: 1742-7061  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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3cmより長い神経ギャップ損傷の修復は,ドナー組織を犠牲にする必要性と自家移植片金標準に関連する罹患率によって制限されるが,脱細胞化移植片と生分解性導管は短い神経欠損においてのみ有効である。同系神経インプラントの利点は,脱神経シュワン細胞による種々の成長因子の放出であると思われる。著者らは,ウサギ腓骨神経における3および4cmの神経ギャップの修復において,血管内皮成長因子,ニューロトロフィンおよび多管腔導管のプレイオトロフィン(PTN)補給の効果を評価した。in vitroスクリーニングは,感覚軸索密度の促進におけるグリア由来神経栄養因子(GDNF)によるPTNの相乗的再生効果と脊髄移植片からの運動軸索成長を明らかにした。in vivoでは,プレイオトロフィンは3cmギャップを通して神経再増殖を支持することができた。4cm病変において,PTN-GDNFはインプラントに対して遠位の軸索の数において中程度の効果を有していたが,PTNまたはGDNF単独(それぞれ0.80±0.2,0.84±0.5)に対して平均軸索直径(1±0.4;p≦0.001)を増加させた。いくつかの再生軸索は神経筋接合染色により示されるように筋肉標的を再生した。しかしながら,多くはRemak束に包まれており,軸索ソーティングの遅延を示唆し,再神経筋の限られた電気生理学的機能を説明し,PTN-GDNF修復動物における足指伸展の中程度の回復を示した。これらの結果は,長いギャップ修復における相乗的神経栄養/多面栄養成長因子の使用を支持し,損傷部位に遠位の再ミエリン化戦略の必要性を強調する。外傷または腫瘍切除による神経損傷は,修復に挑戦的な長いギャップを生じることが多い。最良の臨床オプションは,重篤な副作用に関連する自己移植片の使用を必要とする。生物工学的神経は,特に成長因子を補充した場合,良好な代替法と考えられているが,現在の選択肢は自家移植片の再生能力に適合しない。本研究は,広範な細胞再生効果を達成するために設計されたニューロトロフィンとプレイオトロフィンの相乗効果を明らかにし,GDNF-PTNは再ミエリン化の遅延にもかかわらず,4cmの神経ギャップ損傷における軸索成長と部分的機能回復を仲介できることを明らかにした。本報告は生合成神経インプラントのための最適成長因子支持を定義する必要性を強調する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
末梢神経系  ,  神経の基礎医学 

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