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J-GLOBAL ID：201802242242911663   整理番号：18A0837619

EphA2のチロシンキナーゼ活性はそのS897リン酸化と膠芽腫細胞増殖を促進する【JST・京大機械翻訳】

Tyrosine kinase activity of EphA2 promotes its S897 phosphorylation and glioblastoma cell proliferation

著者 (5件)： Hamaoka Yuho (Laboratory of Molecular Neurobiology, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Kyoto University, Yoshidakonoe-cho, Sakyo-ku, Kyoto 606-8501, Japan) ,  Negishi Manabu (Laboratory of Molecular Neurobiology, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Kyoto University, Yoshidakonoe-cho, Sakyo-ku, Kyoto 606-8501, Japan) ,  Negishi Manabu (Laboratory of Molecular Neurobiology, Graduate School of Biostudies, Kyoto University, Yoshidakonoe-cho, Sakyo-ku, Kyoto 606-8501, Japan) ,  Katoh Hironori (Laboratory of Molecular Neurobiology, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Kyoto University, Yoshidakonoe-cho, Sakyo-ku, Kyoto 606-8501, Japan) ,  Katoh Hironori (Laboratory of Molecular Neurobiology, Graduate School of Biostudies, Kyoto University, Yoshidakonoe-cho, Sakyo-ku, Kyoto 606-8501, Japan)
資料名： Biochemical and Biophysical Research Communications  (Biochemical and Biophysical Research Communications)
巻： 499  号： 4  ページ： 920-926  発行年： 2018年 
JST資料番号： B0118A  ISSN： 0006-291X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 受容体チロシンキナーゼのEphファミリーのメンバー,EphA2は,セリン897(S897)の燐酸化を介し腫瘍悪性腫瘍を促進することが報告されている。ここでは,野生型EphA2の過剰発現が,成長因子またはサイトカインのないERK活性化を介し,S897燐酸化を誘導し,グリア芽細胞腫細胞増殖を促進することを見出した。しかしながら,EphA2のキナーゼ不活性変異体の過剰発現は,ERK活性化,S897燐酸化およびグリア芽細胞腫細胞増殖の促進を誘導しなかった。これらのデータは過剰発現された時,EphA2がチロシンキナーゼ活性を介してERK活性化を誘導し,S897リン酸化とグリア芽細胞腫細胞増殖の促進をもたらすことを示唆する。著者らの知見は,EphA2がグリア芽細胞腫進行をどのように仲介するかについての新しい洞察を提供する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *細胞増殖 ,  *膠芽腫 ,  *チロシンキナーゼ ,  *リン酸化 ,  受容体型チロシンキナーゼ ,  成長因子 ,  サイトカイン ,  野生型 ,  腫瘍 ,  *キナーゼ ,  過剰発現 ,  *膠芽腫細胞
準シソーラス用語： 悪性腫瘍 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： EphA2 ,  ERK ,  細胞増殖 ,  神経膠芽腫

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (6件)： チロシンキナーゼ ,  活性 ,  リン酸化 ,  膠芽腫細胞 ,  増殖 ,  促進