僧帽弁と三尖弁疾患【JST・京大機械翻訳】

Reid Anna; Reid Anna; Ray Simon; Ray Simon

文献

J-GLOBAL ID：201802242292582596 整理番号：18A1939050

僧帽弁と三尖弁疾患【JST・京大機械翻訳】

Mitral and tricuspid valve disease

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巻： 46 号： 11 ページ： 669-675 発行年： 2018年
JST資料番号： W2837A ISSN： 1357-3039 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：文献レビュー発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

僧帽弁狭窄症(MS)は,リウマチ性発熱の発生率の低下を伴う先進国では一般的ではなくなっているが,世界中の主要な健康問題のままである。心房細動は一般的な合併症であり,肺水腫の発症を誘発することができる。医療は心房細動をコントロールし,血栓塞栓症を予防することを目的としている。症状を有する患者と弁領域≦1.5cm~2は,バルーン弁形成術または外科的弁置換術のために考慮されなければならない。僧帽弁逆流(MR)は一般的であり,通常,弁の変性疾患により引き起こされるか,または基礎となる左室機能不全によるものである。管理は考古学に依存する。重症変性MRを有する患者は,制限症状または左室機能不全の発症前に弁修復を提供するべきである。運動試験は,サーベイランスと意思決定において役割を持つことができる。虚血性MRに対する手術は成功していないが,冠動脈バイパス移植を受ける重症MR患者,および重篤なMRを有する慎重に選択された患者および最適な医療療法にもかかわらず呼吸困難の症状において考慮されるべきである。経皮的および最小侵襲的アプローチは,いくつかの患者における代替案として出現している。三尖弁逆流は心エコーで一般的に見られ,中等度から重度の場合には予後不良と関連する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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循環系疾患の外科療法

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