文献

J-GLOBAL ID：201802242391029014   整理番号：18A1611834

動物再生中の創傷誘発細胞増殖【JST・京大機械翻訳】

Wound-induced cell proliferation during animal regeneration

著者 (2件)： Ricci Lorenzo (Department of Organismic and Evolutionary Biology, Harvard University, Cambridge, Massachusetts) ,  Srivastava Mansi (Department of Organismic and Evolutionary Biology, Harvard University, Cambridge, Massachusetts)
資料名： Wiley Interdisciplinary Reviews: Developmental Biology  (Wiley Interdisciplinary Reviews: Developmental Biology)
巻： 7  号： 5  ページ： e321  発行年： 2018年 
JST資料番号： W2769A  ISSN： 1759-7684  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 多くの動物種は,再生過程を通して損傷または切断で失われる欠損組織を置換することができる。再生の程度は動物を通して変化するが,いくつかの動物はいかなる欠落した細胞型を再生することができるが,ある種の器官または組織を再生することができる。制御された細胞増殖はほとんどの系における新しい組織の形成の基礎となる。注目すべきことに,多くの種は創傷による時間内または日内の増殖の増加を示す。異なる細胞型は種々の動物分類群において創傷に応答して増殖するが,比較分子データは再生時の細胞分裂を調節する創傷誘導機構を共有することを始めている。ここでは,進化的状況におけるこれらの種を考慮することにより,多様なモデルおよび新興システムからの再生の初期分子経路に関する現在の洞察を合成した。動物を横切る損傷誘導細胞増殖の基礎となる機構の多様性にもかかわらず,同じ種においても,増殖の類似経路は遠位関連種(例えば,小拡散性分子,アポトーシス細胞からのシグナル伝達,成長因子シグナリング,mTORとHippoシグナル伝達,WntとBmp経路)に関与している。未研究動物門における分子及び細胞再生機構を明示的に調べる研究は,再生過程における初期経路が保存されるか独立に進化する程度を明らかにするであろう。本論文は,以下のように分類される:比較開発と進化>Body計画進化成人段階,課題再生,および再生>再生比較開発と進化>モデルシステム。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 細胞情報伝達 ,  成長因子 ,  細胞分裂 ,  *細胞増殖 ,  *動物 ,  成人
準シソーラス用語： Wnt蛋白質 ,  Hippo蛋白質 ,  アポトーシス細胞 ,  分子経路 ,  誘導機構 ,  分類群 ,  器官 ,  細胞型 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 細胞増殖 ,  進化 ,  外傷 ,  再生

分類 (2件)： 発生と分化  (EJ16020W) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (4件)： 動物 ,  創傷 ,  誘発 ,  細胞増殖