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J-GLOBAL ID：201802242419734967   整理番号：18A1171970

甲状腺機能低下の治療におけるレボチロキシンの治療効果と安全性評価【JST・京大機械翻訳】

Evaluation of the efficacy and safety of oral levothyroxine at different times in the treatment of hypothyroidism

著者 (5件)： Chen Shuo (518036,北京大学深zhen医院内分泌科) ,  Zhang Fan (518036,北京大学深zhen医院内分泌科) ,  Peng Weiqun (518036,北京大学深zhen医院内分泌科) ,  Wu Peixian (518036,北京大学深zhen医院内分泌科) ,  Lin Yuan (518036,北京大学深zhen医院内分泌科)
資料名： Zhongguo Xiandai Yaowu Yingyong  (Zhongguo Xiandai Yaowu Yingyong)
巻： 12  号： 4  ページ： 71-73  発行年： 2018年 
JST資料番号： C3967A  ISSN： 1673-9523  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】甲状腺機能低下症の治療におけるレボチロキシンと睡眠前経口レボチロキシンの治療効果と安全性を分析する。方法:86例の甲状腺機能低下症患者をランダムにA群とB群に分け、各群43例。A群は朝空腹時にレボチロキシンを経口投与し、B群は睡眠前にレボチロキシンを経口投与し、両群の治療効果及び薬物副作用を比較した。結果:治療前の2群の血清遊離トリヨードメチオニン(FT3)は正常範囲にあり、血清遊離チロキシン(FT4)は正常値より低かった。両群のFT3、FT4レベルに統計学的有意差はなかった(P>0.05)。3カ月の治療後、両群のFT3とFT4レベルは上昇し、B群患者のFT4上昇はA群より顕著に高かった(P<0.05)。治療前の両群患者の甲状腺刺激ホルモン(TSH)は正常な範囲より高く、統計学的有意差はなかった(P>0.05)。治療後B群のTSHレベルはA群より明らかに低く(P<0.05)、A群の副作用発生率は11.63%であり、B群の副作用発生率は16.28%であった。結論:睡眠前にレボチロキシンを服用する甲状腺機能低下症患者の治療効果は適切であり、薬物の有効な吸収を促進し、薬品使用の安全性を保証する。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 正常値 ,  *治療法 ,  *安全性 ,  患者 ,  経口投与 ,  *甲状腺機能低下症 ,  血清 ,  TSH【ホルモン】 ,  安全評価 ,  統計学
準シソーラス用語： 発生率 ,  有意差 ,  遊離チロキシン ,  遊離トリヨードチロニン ,  *臨床効果 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 内分泌系疾患の薬物療法  (GL05020S) ,  内分泌系の臨床医学一般  (GL01030B)

タイトルに関連する用語 (5件)： 甲状腺機能低下 ,  治療 ,  レボチロキシン ,  治療効果 ,  安全性評価