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J-GLOBAL ID：201802242514104770   整理番号：18A2226068

Levy反応の立体化学【JST・京大機械翻訳】

Stereochemistry of the Levy Reaction

著者 (3件)： Kroger Lukas (Institut fuer Pharmazeutische und Medizinische Chemie der Universitaet Muenster, Corrensstrasse 48, 48149, Muenster, Germany) ,  Wuensch Bernhard (Institut fuer Pharmazeutische und Medizinische Chemie der Universitaet Muenster, Corrensstrasse 48, 48149, Muenster, Germany) ,  Wuensch Bernhard (Cells-in-Motion Cluster of Excellence (EXC 1003 - CiM), Westfaelische Wilhelms-Universitaet Muenster, Germany)
資料名： European Journal of Organic Chemistry  (European Journal of Organic Chemistry)
巻： 2018  号： 45  ページ： 6297-6303  発行年： 2018年 
JST資料番号： W1026A  ISSN： 1434-193X  CODEN： EJOCFK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ワンポット三成分Levy反応を用いて,エステル部分を有する四環ピロロ[3,4-b]カルバゾール6-8cis,cis,cis-立体配座生成物6b-8bを初めて単離した。エピマー化研究は,cis,cis,cis-構成ジアステレオマ6b-8bが速度論的に制御されたより安定でない生成物であり,最初に形成されることを示した。立体化学はDiels-Alder反応のendo-立体選択性によってうまく説明される。高温,長時間の反応時間,極性溶媒,塩基および高濃度の酸は,4-位でエピマー化をもたらし,熱力学的に有利なcis,cis,trans-構成ジアステレオマ6a-8aを与えた。エピマー化はエノール12または対応するエノラートを経て起こると仮定した。Copyright 2019 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 極性溶媒 ,  エノラート ,  エステル ,  熱力学 ,  *立体化学 ,  速度論 ,  立体配座 ,  反応時間 ,  複素環化合物 ,  Diels-Alder反応 ,  エピマー化 ,  高温 ,  ジアステレオマ ,  立体選択性
準シソーラス用語： ジアステレオ選択性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： Levy反応 ,  多成分反応 ,  Diels-Alder反応 ,  複素環 ,  テトラヒドロカルバゾール ,  ジアステレオ選択 ,  エピマー化

分類 (2件)： 反応の立体化学  (CF02130V) ,  フラン  (CF07072V)

タイトルに関連する用語 (1件)： 立体化学