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J-GLOBAL ID：201802242516585506   整理番号：18A1413006

小児原発性繊毛運動障害【JST・京大機械翻訳】

Primary ciliary dyskinesia in children

著者 (2件)： Wang Hao (100045 国家儿童医学中心,首都医科大学附属北京儿童医院呼吸科,国家呼吸系統疾病臨床医学研究中心) ,  Xu Baoping (100045 国家儿童医学中心,首都医科大学附属北京儿童医院呼吸科,国家呼吸系統疾病臨床医学研究中心)
資料名： Zhonghua Shiyong Erke Linchuang Zazhi  (Zhonghua Shiyong Erke Linchuang Zazhi)
巻： 33  号： 4  ページ： 306-308  発行年： 2018年 
JST資料番号： C2794A  ISSN： 2095-428X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 原発性繊毛運動障害(PCD)は繊毛運動異常による一群の遺伝子遺伝性疾患であり、児童期に呼吸器症状で発症することが多い。透過型電子顕微鏡検査による繊毛構造はPCDの診断のゴールドスタンダードであり、繊毛揺動の頻度及び揺動形式、鼻呼び出しの一酸化窒素及び遺伝子の検査もPCDの診断に役立つ。現在、PCDはまだ特効治療法がなく、対症治療を主とし、反復気道感染を早期診断、予防し、気管支拡張の発生を延ばし、予後を改善できる。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 一酸化窒素 ,  *運動障害 ,  ゆらぎ ,  気道 ,  遺伝病 ,  気管支拡張症 ,  早期診断 ,  治療法 ,  感染 ,  クラスタ ,  *繊毛 ,  金 ,  遺伝子 ,  *子供
準シソーラス用語： 児童期 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： Primary ciliary dyskinesia ,  Cilia ,  Child

分類 (4件)： 細胞構成体の機能  (EF03060C) ,  先天性疾患・奇形一般  (GD03010V) ,  生物学的機能  (EB03040U) ,  遺伝的変異  (EC01030Y)

タイトルに関連する用語 (3件)： 小児 ,  原発 ,  繊毛運動障害