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J-GLOBAL ID:201802242565505330   整理番号:18A1802943

過酸化水素誘発酸化ストレスに対する亜セレン酸ナトリウムを添加したHepG2/C3A細胞の応答【JST・京大機械翻訳】

Response of HepG2/C3A cells supplemented with sodium selenite to hydrogen peroxide-induced oxidative stress
著者 (8件):
資料名:
巻: 50  ページ: 209-215  発行年: 2018年 
JST資料番号: T0779A  ISSN: 0946-672X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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酸化ストレス(OS)は様々な病理学的過程の開始に関与し,亜セレン酸ナトリウム(Na_2SeO_3)は抗酸化活性を有することが知られている。本研究では,過酸化水素(H_2O_2)誘導OSに曝露したとき,Na_2SeO_3を添加したヒトHepG2/C3A細胞の細胞応答を評価した。mRNAおよび蛋白質発現の分子データと比較して細胞毒性,細胞増殖および遺伝毒性を解析した。MTTおよびコメットアッセイは,Na_2SeO_3が細胞保護および抗遺伝毒性効果を与えることを明らかにした。対照的に,RTCA(リアルタイム細胞分析)とフローサイトメトリー分析は,Na_2SeO_3がH_2O_2誘導抗増殖効果または細胞周期停止(G2/M)を阻害しないことを明らかにした。Na_2SeO_3とH_2O_2に同時に曝露した細胞はGPX1 mRNAの過剰発現を示し,Na_2SeO_3が細胞抗酸化系に影響することを示した。さらに,H2O2により誘導されたCAT mRNAおよびSOD1およびPRX2蛋白質のダウンレギュレーションは,Na2SeO3+H2O2処理後に最小であった。Na_2SeO_3によるCCN2B mRNA発現の正常化がNa_2SeO_3+H_2O_2処理後に観察されたが,これは細胞周期制御に関連するCDKN1A,CDKN1C,CDKN2B,DNA損傷に対する細胞応答に関与するGADD45Aのような他の遺伝子では観察されなかった。さらに,CDKN1BとCDKN1C発現の両方は,Na_2SeO_3だけで処理されたHepG2/C3A細胞で下方制御された。結果は,Na_2SeO_3に対する細胞応答が抗酸化系の調節を含むことを示した。Na_2SeO_3は,細胞増殖速度論,細胞周期分析,および細胞周期進行に関与する重要な遺伝子の発現およびDNA損傷に対する応答の解析により証明されたように,H2O2誘導酸化損傷からHepG2/C3A細胞を完全に回収できなかった。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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細胞生理一般 

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