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J-GLOBAL ID：201802242616362674   整理番号：18A0928114

L-フェニルアラニンに基づくキラル有機塩による包接結晶化によるスルホキシドとニトリルのエナンチオ分離【JST・京大機械翻訳】

Enantioseparation of Sulfoxides and Nitriles by Inclusion Crystallization with Chiral Organic Salts Based on l-Phenylalanine

著者 (4件)： Kodama Koichi (Department of Applied Chemistry, Graduate School of Science and Engineering, Saitama University, 255 Shimo-Okubo, Sakura-ku, 338-8570, Saitama, Japan) ,  Kanai Hayato (Department of Applied Chemistry, Graduate School of Science and Engineering, Saitama University, 255 Shimo-Okubo, Sakura-ku, 338-8570, Saitama, Japan) ,  Shimomura Yuki (Department of Applied Chemistry, Graduate School of Science and Engineering, Saitama University, 255 Shimo-Okubo, Sakura-ku, 338-8570, Saitama, Japan) ,  Hirose Takuji (Department of Applied Chemistry, Graduate School of Science and Engineering, Saitama University, 255 Shimo-Okubo, Sakura-ku, 338-8570, Saitama, Japan)
資料名： European Journal of Organic Chemistry  (European Journal of Organic Chemistry)
巻： 2018  号： 14  ページ： 1726-1729  発行年： 2018年 
JST資料番号： W1026A  ISSN： 1434-193X  CODEN： EJOCFK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 芳香族スルホキシド類とニトリル類のエナンチオ選択的包接を,アキラル安息香酸とL-フェニルアラニンから誘導されたキラル第一アミン(1a)から成る有機塩によって生成されたホスト骨格において達成した。結合したアキラル酸成分の調整は,有機塩のキラル認識能力を首尾よく変えた。ゲスト分子は水素結合して三成分包接結晶を形成し,ニトリルとスルホキシドのエナンチオマは92と98%eeまでの高い選択性で分離された。知る限り,これは非官能化芳香族ニトリルのエナンチオ分離の最初の例である。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *ニトリル ,  水素結合 ,  官能化 ,  エナンチオマ ,  *結晶化 ,  *結晶 ,  *スルホキシド ,  芳香族カルボン酸
準シソーラス用語： ゲスト分子 ,  不斉認識 ,  アキラル ,  *エナンチオマ分離 ,  *キラリティ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： エナンチオ分離 ,  包接化合物 ,  水素結合 ,  ニトリル ,  スルホキシド ,  キラリティー

分類 (3件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  アミノ酸  (CF10070V) ,  反応の位置化学  (CF02140G)

物質索引 (1件)： 安息香酸

タイトルに関連する用語 (7件)： L-フェニルアラニン ,  キラル ,  塩 ,  結晶化 ,  スルホキシド ,  ニトリル ,  エナンチオ分離