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J-GLOBAL ID:201802242654955793   整理番号:18A0784055

ホノキオールはKRAS変異体肺癌細胞においてアポトーシス,G1停止およびオートファジーを誘導する【JST・京大機械翻訳】

Honokiol Induces Apoptosis, G1 Arrest, and Autophagy in KRAS Mutant Lung Cancer Cells
著者 (9件):
資料名:
巻:ページ: 199  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7091A  ISSN: 1663-9812  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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変異体KRAS蛋白質により誘導される異常なシグナリング伝達は,非小細胞肺癌(NSCLC)の20~30%で生じるが,KRASを標的とする直接的で効果的な薬理学的阻害剤は,今日まで臨床に達していない。ハマグリの樹皮から誘導された小分子ポリフェノール天然ビフェノール化合物,ホノキオールは抗癌活性を発揮するが,その機構は不明のままである。この研究では,KRAS変異を有するNSCLC細胞系に対するホノキオールのin vitro効果を検討した。ホノキオールは,オートファジー阻害剤3-メチルアデニン(3-MA)により弱化されたKRAS変異体肺癌細胞の増殖を阻害するG1停止とアポトーシスを誘導することを示し,AMPK-mTORシグナル伝達経路に依存するホノキオール誘導オートファジーのアポトーシス促進的役割を示唆した。加えて,Sirt3は,ホノキオール処理KRAS変異体肺癌細胞で有意にアップレギュレーションされ,その標的遺伝子Hif-1αの不安定化を誘導し,ホノキオールの抗癌性がSirt3/Hif-1αと関係した新しい機構を介して調節されることを示した。まとめると,これらの結果は,肺癌におけるホノキオール効果に関する機構の理解を広げ,一般的漢方薬(CHM)としての潜在的抗癌効果の可能性を補強する。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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呼吸器の腫よう  ,  抗腫よう薬の基礎研究 
物質索引 (1件):
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