文献
J-GLOBAL ID:201802242712656586   整理番号:18A0150339

高病原性ブタ繁殖・呼吸障害症候群ウイルスとその弱毒株による肺胞マクロファージ感染の差次的に発現した膜蛋白質の無標識定量的プロテオーム解析【Powered by NICT】

Label-Free Quantitative Proteomic Analysis of Differentially Expressed Membrane Proteins of Pulmonary Alveolar Macrophages Infected with Highly Pathogenic Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus and Its Attenuated Strain
著者 (19件):
資料名:
巻: 17  号: 23-24  ページ: ROMBUNNO.201700101  発行年: 2017年 
JST資料番号: W1303A  ISSN: 1615-9853  CODEN: PROTC  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
宿主細胞に感染する能力における高病原性(HP)ブタ繁殖・呼吸障害症候群ウイルス(PRRSV)とその弱毒病原性(AP)歪に顕著な相違が見られた。異なる毒性株は宿主細胞に侵入する機構はまだ比較的知られていない。本研究では,肺胞マクロファージ(PAMs)はHP-PRRSV(HuN4)とAP PRRSV(HuN4F112)に感染した24時間,収穫および無標識定量的MSを受けている全部で2849の蛋白質を同定し,特異的に発現していることを95を含む。それらの中で,26--蛋白質は膜に位置している。最も異なって発現する蛋白質は刺激,代謝過程,免疫系過程,主に結合と触媒活性の機能をに応答に関与している。分化CD163,ビメンチン(VIM),nmIIと同様に検出された蛋白質のクラスターはストリング解析,潜在的に異なる感染機構を解明し,により評価した。機能アノテーションによると,異なる病原性PRRSVは主に免疫,炎症,免疫回避だけでなく細胞アポトーシスにおける異なる可能性がある。これはHP-PRRSVの示差特性とHP-PRRSVとAP PRRSVの異なる感染性機構をさらに理解するために大きな助けとなるであろう膜蛋白質に焦点を当ててその弱毒PRRSV感染PAMを調査する最初の試みである。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (4件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
蛋白質・ペプチド一般  ,  微生物感染の生理と病原性  ,  細胞生理一般  ,  遺伝子発現 

前のページに戻る