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J-GLOBAL ID:201802242754024359   整理番号:18A1067957

1型糖尿病における糖尿病性腎症の早期尿バイオマーカーはカリクレイン-キニン系の関与を示す【JST・京大機械翻訳】

Early urinary biomarkers of diabetic nephropathy in type 1 diabetes mellitus show involvement of kallikrein-kinin system
著者 (7件):
資料名:
巻: 18  号:ページ: 112  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7437A  ISSN: 1471-2369  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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【背景】糖尿病性腎症(DN)のための付加的尿バイオマーカーが必要であり,早期で信頼できる診断とその機構への新しい洞察を提供する。厳密な選択基準と均一な研究集団は,プロテオミクスアプローチの再現性を改善する可能性がある。【方法】代謝共存症のない長期1型糖尿病患者を含み,11名は持続性微量アルブミン尿症(MA)を有し,14名はMA(nMA)を含まなかった。朝尿蛋白質を沈殿させ,2D電気泳動により分離した。主成分分析(PCA)と潜在的構造識別分析(PLS-DA)を採用して,質量分析(MS)による同定のための蛋白質画分を得て,結果としてのモデルの予測値を試験するために,一般的データ妥当性を評価した。結果:90%以上の患者で検出された蛋白質(n=113)は,代表的であると考えられた。教師なしPCAは異常値なしで優れた自然データクラスタリングを示した。PLS(n=42)における1以上のProjectionスコアにおける可変的重要性に達する蛋白質スポットをMSにかけ,33の陽性同定を得た。これらの蛋白質で再構築したPLSモデルは,すべての患者の正確な分類を達成した(R2X=0.553,R2Y=0.953,Q2=0.947)。このように,DNの複数の以前に認識されたバイオマーカーが確認され,いくつかの推定される新しいバイオマーカーが示唆されそれらの間で,最も高い有意性はキニノーゲン-1で満たされた。nMA患者で検出されたその活性化産物は,MA患者で見出された量の1桁を超えた。【結論】慎重な患者の選択による疾患および対照群の代謝複雑性の減少は,DNにおけるバイオマーカー検索に焦点を合わせることを可能にする。示唆された新しいバイオマーカー,特にキニノーゲン断片は,MAとの相関の最も高い程度を示し,より大きくてより多様なコホートにおける検証を実証した。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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代謝異常・栄養性疾患一般 
引用文献 (35件):
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