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J-GLOBAL ID：201802242831326949   整理番号：18A0326430

CNS創薬における新しいアプローチの必要性:薬はなぜ失敗し,および転帰を改善するためのなすべきことができるか【Powered by NICT】

The need for new approaches in CNS drug discovery: Why drugs have failed, and what can be done to improve outcomes

著者 (3件)： Gribkoff Valentin K. (Department of Internal Medicine, Yale University School of Medicine, 333 Cedar Street, New Haven, CT 06520, USA) ,  Kaczmarek Leonard K. (Department of Pharmacology, Yale University School of Medicine, 333 Cedar Street, New Haven, CT 06520, USA) ,  Kaczmarek Leonard K. (Department of Cellular and Molecular Physiology, Yale University School of Medicine, 333 Cedar Street, New Haven, CT 06520, USA)
資料名： Neuropharmacology  (Neuropharmacology)
巻： 120  ページ： 11-19  発行年： 2017年 
JST資料番号： H0537A  ISSN： 0028-3908  CODEN： NEPHBW  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 生物医学研究の重要な目標は,基礎研究の知見を有用な医療の進歩にすることである。神経薬理学の分野ではこれは理解疾患機構だけでなく,神経機能に及ぼす薬物と他の化合物の影響を必要とする。著者らの希望は,この情報はCNS疾患のための新しいあるいは改良処理をもたらすであろうということである。CNSの構造と機能の理解における大きな進歩にもかかわらず,新薬の発見と多くのCNS疾患の臨床開発は問題があった。その結果,CNS薬物の発見と開発プログラムは,過去数10年にわたってかなり削減と脱離を行った。CNS標的への関心の最近の復活されてきたが,医薬品とバイオテクノロジー産業の優先的にこれらの過去の変化は,いくつかの良く知られた現実を反映している。一般的に中枢神経作用薬は非CNS薬剤より高い故障率を持ち,前臨床的にも臨床的にも,いくつかの地域では,主要な神経変性疾患のような,疾患修飾性治療のための臨床上の故障率は100%である。中枢神経作用薬のための開発時間が承認されていることをこれらの薬物で有意に長く,開発後調節レビューである長かった。この導入では,失敗の理由のいくつかをレビューし,これに寄与していることを,CNSに特有のいくつかは,科学的および技術的現実を記述した。主要な神経変性疾患,百万に影響を及ぼし,見出しの大部分を集めるに焦点を当て,まだた最小の成功を示した。,残りのこの特集号で検討した手法と結合したとき,将来のCNS標的薬物発見と開発努力の成果を改善すると思われるいくつかの変化を示唆した。本論文は特別刊行,表題「「神経障害のを超えて小分子」の一部である。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： ニューロパチー ,  バイオテクノロジー ,  治療法 ,  脱着 ,  小分子 ,  *中枢神経系作用薬 ,  新薬
準シソーラス用語： 神経変性疾患 ,  臨床開発 ,  神経機能 ,  神経薬理学 ,  生物医学研究 ,  *転帰 ,  *創薬 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (2件)： CNS臨床試験 ,  CNS医薬品開発

分類 (2件)： 神経の基礎医学  (GN01020W) ,  細胞膜の受容体  (EF04030C)

タイトルに関連する用語 (4件)： 創薬 ,  薬 ,  失敗 ,  転帰