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J-GLOBAL ID:201802242900480874   整理番号:18A0125110

es1プロモーター/エンハンサーの制御下でトランスジェニックレポーターはXenopus laevis(アフリカツメガエル)オタマジャクシの尾の再生時の創傷表皮と頂端上皮キャップをマークする【Powered by NICT】

A transgenic reporter under control of an es1 promoter/enhancer marks wound epidermis and apical epithelial cap during tail regeneration in Xenopus laevis tadpole
著者 (3件):
資料名:
巻: 433  号:ページ: 404-415  発行年: 2018年 
JST資料番号: C0522A  ISSN: 0012-1606  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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頂端上皮キャップ(A EC)の迅速な創傷治癒とその後の形成は両生類における成功した付属物再生に必要であると信じられている。四肢再生におけるA ECの重要な役割にもかかわらず,尾再生におけるその役割と創傷治癒とA EC形成を調節する機構はよく理解されていない。我々は以前Xenopus laevis(アフリカツメガエル)es1,傷害を受けた領域で優先的に発現し,尾部再生後のA ECを同定した。本研究では,es1遺伝子調節配列(es1:egfp)の制御下で増強緑色蛍光蛋白質(EGFP)遺伝子を持つトランスジェニックXenopus laevis(アフリカツメガエル)系を確立し,特性化した。EGFPレポーター発現は胚のいくつかの領域で明瞭に見られ,次に幼虫で検出されないレベルまで低下し,内因性es1発現を再現した。オタマジャクシの尾の切断後,EGFP発現は断端表皮の端で再活性化し,切断表面を覆う創傷表皮(WE)で増加した。断端は再生し始め,EGFP発現は,特に最も遠位表皮領域に制限されるようになり,A ECを含む。EGFPは基底または深い細胞ではなくWEとA ECの表層細胞で優先的に発現した。尾部切断後の断端表皮におけるEGFPの発現に影響する化学物質のための小規模薬理学的スクリーニングを行った。EGFP発現はERK,TGF-βまたは反応性酸素分子種(ROS)シグナル伝達の阻害剤処理により抑制された。これらの処理は,切断表面の創傷閉鎖を障害し,三シグナル伝達活性は尾部切断後のWEと成功した創傷治癒におけるes1発現に必要であることを示唆した。これらの知見は,es1:egfp Xenopus laevis(アフリカツメガエル)は創傷治癒と付属肢の再生を調節する分子機構を解析する有用なツールであることを示した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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