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J-GLOBAL ID：201802242909063488   整理番号：18A2165332

ロジウム触媒による第二アミドのエナンチオ選択的脱フッ素化α-アリール化【JST・京大機械翻訳】

Rhodium-Catalyzed Enantioselective Defluorinative α-Arylation of Secondary Amides

著者 (4件)： Jang Young Jin (Davenport Research Laboratories, Department of Chemistry, University of Toronto, Toronto, Ontario, M5S 3H6, Canada) ,  Rose Daniel (Davenport Research Laboratories, Department of Chemistry, University of Toronto, Toronto, Ontario, M5S 3H6, Canada) ,  Mirabi Bijan (Davenport Research Laboratories, Department of Chemistry, University of Toronto, Toronto, Ontario, M5S 3H6, Canada) ,  Lautens Mark (Davenport Research Laboratories, Department of Chemistry, University of Toronto, Toronto, Ontario, M5S 3H6, Canada)
資料名： Angewandte Chemie  (Angewandte Chemie)
巻： 130  号： 49  ページ： 16379-16383  発行年： 2018年 
JST資料番号： A0396A  ISSN： 0044-8249  CODEN： ANCEAD  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： キラルなジエン(L*)-ロジウム触媒を用いた脱フッ素化α-アリール化反応を行うために,電子的にバイアスしたMichaelアクセプタの反応性を利用した。この方法により,優れたエナンチオ選択性を有する第三α-立体中心とβ,γ-不飽和gem-ジフルオロオレフィンを含む種々の二級アミドを得ることができた。この方法は立体不安定な第三α-立体中心を構築するために以前に記述されたα-アリール化法の限界を扱う。in situ19F NMRモニタリングによる反応のさらなる研究は,生成物の生成が活性ロジウム触媒の阻害をもたらすことを示唆した。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *脱フッ素 ,  *ロジウム触媒 ,  *アリール化 ,  アクセプタ ,  NMR【磁気共鳴】 ,  反応性 ,  立体中心 ,  エナンチオ選択性 ,  キラリティ

著者キーワード (3件)： 非対称性K触媒 ,  Defluorerende aryierung ,  ロジウム触媒

分類 (2件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  反応の立体化学  (CF02130V)

タイトルに関連する用語 (4件)： ロジウム触媒 ,  アミド ,  脱フッ素化 ,  アリール化