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J-GLOBAL ID：201802242958570445   整理番号：18A1440090

【目的】血管平滑筋細胞の増殖,移動,およびTGFBR1シグナル経路の活性化に及ぼすケンペロール-3-O-ルチンの影響を研究する。【JST・京大機械翻訳】

Effects of kaempferol-3-O-rutinoside on proliferation,migration and TG-FBR1 signaling pathway activation in vascular smooth muscle cells

著者 (9件)： Zhang Wentong (南方医科大学中医薬学院,广東广州,510505) ,  Li Jun (南方医科大学中医薬学院,广東广州,510505) ,  Wu Yuting (南方医科大学中医薬学院,广東广州,510505) ,  Fan Huijie (南方医科大学中医薬学院,广東广州,510505) ,  Xie Lingpeng (南方医科大学中医薬学院,广東广州,510505) ,  Tan Zhangbin (南方医科大学中医薬学院,广東广州,510505) ,  Bi Yiming (南方医科大学中医薬学院,广東广州,510505) ,  Liu Bin (南方医科大学中医薬学院,广東广州510505;广州医科大学心血管疾病研究所,广東广州510260) ,  Zhou Yingchun (南方医科大学中医薬学院,广東广州,510505)
資料名： Zhongguo Bingli Shengli Zazhi  (Zhongguo Bingli Shengli Zazhi)
巻： 34  号： 5  ページ： 832-838  発行年： 2018年 
JST資料番号： W1465A  ISSN： 1000-4718  CODEN： ZBSZEB  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】血管平滑筋細胞(VSMCs)の増殖,遊走,およびトランスフォーミング成長因子β受容体1(TGFBR1)シグナル伝達経路の活性化に及ぼすケンペロール-3-O-ルチン(KR)の影響を研究する。方法;KR(10,20,40μmol/L)を,A7R524時間,または40μmol/LのKRで24時間培養した。48と72時間の後,MTT分析で細胞生存度を検出し,EdU染色で細胞増殖を検出し,Transwellチャンバーで細胞遊走能の変化を測定した。細胞遊走関連蛋白質マトリックスメタロプロテイナーゼ2(MMP2)とマトリックスメタロプロテイナーゼ9(MMP9)の発現を,ウエスタンブロットによって検出した。分子ドッキング技術はKRとTGFBR1の相互関係を探求し、WesternblotでTGFBR1及びその下流のSmad2とSmad3の活性化情況を測定した。結果;KRの用量と時間依存的に細胞の活力を下げ、用量依存性にEdU染色陽性細胞の数を減少し、遊走細胞の数量を下げた。MMP2とMMP9の発現は減少した(P<0.05)。KRとTGFBR1との分子ドッキングの結合力は-9.804kcal/molであり,TGBFR1のSER-280,ARG-215,およびRBR1とは異なっていた。ASP-290とLYS-335アミノ酸残基は水素結合を形成する。KRはTGFBR1とその下流のSmad2とSmad3の活性化を用量依存的に減少させた(P<0.05)。結論:KRはVSMCの増殖と移動を抑制することができ、そのメカニズムはTGFBR1シグナル経路の抑制と関係があるかもしれない。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 時間依存性 ,  細胞増殖 ,  タンパク質 ,  アミノ酸残基 ,  培養 ,  *血管平滑筋細胞 ,  TGFβ ,  染色 ,  ウェスタンブロット法
準シソーラス用語： 用量依存性 ,  Smad3蛋白質 ,  Smad2蛋白質 ,  細胞遊走 ,  細胞生存 ,  遊走 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Kaempferol-3-O-rutinoside ,  Vascular smooth muscle cells ,  Cell proliferation ,  Cell migration ,  TGFBR1 signaling pathway

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (7件)： 血管平滑筋細胞 ,  増殖 ,  シグナル経路 ,  活性化 ,  ケンペロール ,  ルチン ,  研究