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J-GLOBAL ID：201802243043820637   整理番号：18A0784561

悪性腫瘍に対する抗PD-1/PD-L1治療に関連する免疫関連有害事象:メタ分析【JST・京大機械翻訳】

Immune-Related Adverse Events Associated with Anti-PD-1/PD-L1 Treatment for Malignancies: A Meta-Analysis

著者 (9件)： Wang Peng-Fei (Department of Neurosurgery, Sanbo Brain Hospital, Capital Medical University) ,  Chen Yang (Department of Neurosurgery, Sanbo Brain Hospital, Capital Medical University) ,  Chen Yang (State Key Laboratory of Cardiovascular Disease, Department of Cardiology, Fuwai Hospital, National Center for Cardiovascular Diseases, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College) ,  Song Si-Ying (Department of Clinical Medicine, Capital Medical University) ,  Wang Ting-Jian (Department of Neurosurgery, Sanbo Brain Hospital, Capital Medical University) ,  Ji Wen-Jun (Key Laboratory, Department of Neurosurgery, The Second Hospital of Yulin, Xi’an Jiaotong University) ,  Li Shou-Wei (Department of Neurosurgery, Sanbo Brain Hospital, Capital Medical University) ,  Liu Ning (Department of Neurosurgery, Sanbo Brain Hospital, Capital Medical University) ,  Yan Chang-Xiang (Department of Neurosurgery, Sanbo Brain Hospital, Capital Medical University)
資料名： Frontiers in Pharmacology (Web)  (Frontiers in Pharmacology (Web))
巻： 8  ページ： 730  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7091A  ISSN： 1663-9812  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 【背景】プログラム細胞死蛋白質1(PD-1)経路阻害剤による癌の治療は,免疫関連有害事象(iRAES)に導くことができ,それは重篤で,胎児でさえありえる。したがって,臨床医は,そのような薬剤の使用に関連するiRAESの特徴を認識するべきである。【方法】MEDLINE,EMBASE,およびCochraneデータベースを,以下の戦略を用いて潜在的研究を見つけるために検索した:抗PD-1/PD-L1治療;iRAES;および癌。Rパッケージメタを用いて,発生率をプールした。【結果】抗PD-1/PD-L1薬剤で治療された12808人の腫瘍患者を表す46の研究がメタ分析に含まれた。抗PD-1/PD-L1剤には,ニボルDmab,ペブロリズマブ,テateズマブ,デュvalu,アベルu,およびBMS-936559が含まれていた。腫瘍型は,黒色腫,ホジキンキンリンパ腫,尿路上皮癌,乳癌,非小細胞肺癌,腎細胞癌(RCC),結腸直腸癌,その他であった。臓器系によるiRAESについて述べた。すなわち,皮膚(かゆみ,発疹,黄斑発疹,白斑,皮膚炎),内分泌系(甲状腺機能低下症,甲状腺機能亢進症,甲状腺炎,すい炎),呼吸器系(肺炎,肺浸潤,間質性肺疾患),尿系(クレアチニン,腎炎,腎不全)について述べた。PD-1シグナル伝達阻害剤で治療した患者において,iRAESの全体の発生率は,重篤なグレードにおいて,あらゆるグレードにおいて26.82%(95%CI,21.73~32.61;I~2,92.80),それぞれ6.10%(95%CI,4.85~7.64;I~2,52.00)であった。iRAESの開発は,抗PD-1/PD-L1薬剤の用量と無関係であった。異なる癌が異なる薬剤で治療されたとき,特定のiRAESの発生率は変化した。iRAESによる死亡の発生率は約0.17%であった。結論:iRAESの発生は器官特異的であり,薬物と腫瘍型に関連していた。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 乳房腫瘍 ,  *メタ分析 ,  胎児 ,  抗体 ,  肺炎 ,  腎不全 ,  データベース ,  腎細胞癌 ,  患者 ,  甲状腺機能低下症 ,  非小細胞肺癌 ,  タンパク質 ,  *有害作用
準シソーラス用語： 発生率 ,  *有害事象 ,  *悪性腫瘍 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 抗PD-1抗体 ,  免疫関連有害事象 ,  免疫療法 ,  腫瘍学 ,  ニボルマブ

分類 (1件)： 消化器の腫よう  (GH04000D)

タイトルに関連する用語 (6件)： 悪性腫瘍 ,  PD-1 ,  PD-L1 ,  治療 ,  免疫関連有害事象 ,  メタ分析