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J-GLOBAL ID：201802243118977470   整理番号：18A0791657

標的化可能な病変を伴う急性リンパ芽球性白血病を治療するための次世代シークエンシングの統合:St.Jude小児研究病院アプローチ【JST・京大機械翻訳】

Integration of Next-Generation Sequencing to Treat Acute Lymphoblastic Leukemia with Targetable Lesions: The St. Jude Children’s Research Hospital Approach

著者 (3件)： Inaba Hiroto (Department of Oncology, St. Jude Children’s Research Hospital) ,  Azzato Elizabeth M. (Department of Pathology, St. Jude Children’s Research Hospital) ,  Mullighan Charles G. (Department of Pathology, St. Jude Children’s Research Hospital)
資料名： Frontiers in Pediatrics (Web)  (Frontiers in Pediatrics (Web))
巻： 5  ページ： 258  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7090A  ISSN： 2296-2360  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 急性リンパ芽球性白血病(ALL)は,小児における最も一般的なタイプの癌である。最近の全治療研究において,ALL小児研究病院において,ALLを有する小児は約94%の5年全生存率を有していた。これは白血病細胞の生物学的特徴に基づくリスク層別化と治療に対する反応(最小残存疾患の検出により評価される),薬力学的および薬理学的データに基づく治療修飾,および支持療法の改善の結果である。しかし,可能な限り100%に近い生存をさらに改善し,治療の悪影響を低減するために,革新的なアプローチが必要である。白血病細胞DNAおよびRNAの次世代配列決定は,生殖系列DNAと同様に,白血病発生に寄与するサブ顕微鏡的遺伝的構造変化および配列変化を同定することができる。次世代配列決定データを用いて,新しいALLサブタイプを定義し,治療応答を改善し,副作用を低減し,個人化した精密医療を容易にするための新しい予後マーカーと治療標的を同定することができる。本論文では,次世代配列決定によりALL患者における標的病変を検出するアプローチについて述べ,これらの患者の治療に配列データを統合する方法を説明する。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： DNA【核酸】 ,  *治療法 ,  *病院 ,  *ターゲティング ,  *白血病 ,  患者 ,  薬力学 ,  RNA【核酸】 ,  *子供 ,  T細胞
準シソーラス用語： 治療標的 ,  予後予測マーカー ,  治療反応性 ,  白血病細胞 ,  *急性リンパ性白血病 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 急性リンパ芽球性白血病 ,  次世代シークエンシング ,  Philadelphia染色体様白血病 ,  分子標的療法 ,  初期T細胞前駆体

分類 (1件)： 血液の腫よう  (GK04000M)

タイトルに関連する用語 (10件)： 標的化 ,  病変 ,  急性リンパ芽球性白血病 ,  治療 ,  次世代シークエンシング ,  統合 ,  ST ,  小児 ,  研究 ,  病院