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J-GLOBAL ID：201802243395592611   整理番号：18A0975091

アルツハイマー病における治療標的としてのRho GTPアーゼ【JST・京大機械翻訳】

Rho GTPases as therapeutic targets in Alzheimer’s disease

著者 (4件)： Aguilar Byron J. (Department of Anatomy and Cell Biology, Brody School of Medicine at East Carolina University, Greenville, USA) ,  Zhu Yi (Department of Anatomy and Cell Biology, Brody School of Medicine at East Carolina University, Greenville, USA) ,  Lu Qun (Department of Anatomy and Cell Biology, Brody School of Medicine at East Carolina University, Greenville, USA) ,  Lu Qun (The Harriet and John Wooten Laboratory for Alzheimer’s and Neurodegenerative Diseases Research, Brody School of Medicine at East Carolina University, Greenville, USA)
資料名： Alzheimer’s Research & Therapy (Web)  (Alzheimer's Research & Therapy (Web))
巻： 9  号： 1  ページ： 97  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7297A  ISSN： 1758-9193  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： アルツハイマー病(AD)病因の理解においてなされた進歩は,いくつかの新規経路および潜在的治療標的の同定をもたらした。Rho GTPアーゼはAD病因における重要な成分として関与しているが,それらの様々な機能と相互作用はそれらの複雑なシグナル伝達の研究を理解することを理解している。ADとRho GTPアーゼ薬物開発の両方の分野における最近の進歩は,ADに対する実行可能な標的としてのRho GTPアーゼの解明のための新しいツールを提供する。ここでは,AD病因の様々な段階において,そしていくつかのin vitroおよびin vivo ADモデルにおけるRho GTPアーゼの変動活性を要約する。著者らはまた,Rho GTPアーゼを標的とするために使用されるNSAIDs,RhoA/ROCK,Rac1,およびCdc42阻害剤,およびAD関連研究におけるそれらの使用のような現在の薬理学的ツールをレビューする。最後に,いくつかのADマウスモデルにおけるRho GTPアーゼ調節後の行動修飾を要約した。いくつかのAD関連シグナルの重要な調節因子として,Rho GTPアーゼはADの標的として研究されている。しかしながら,Rho GTPアーゼの標的化が最も有益であるという段階に関してはコンセンサスがまだ達成されていない。ここで考察した研究は,Rho GTPアーゼの重要な役割とADにおけるそれらの調節の利点を強調する。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 治療法 ,  *Rhoタンパク質 ,  非ステロイド系消炎薬 ,  in vitro実験 ,  *Alzheimer病 ,  ターゲティング ,  相互作用 ,  *GTPアーゼ ,  病因 ,  薬理学
準シソーラス用語： 調節因子 ,  マウスモデル ,  阻害剤 ,  創薬 ,  *治療標的 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： アルツハイマー病 ,  Rho GTPアーゼ ,  Cdc42 ,  Rac1 ,  RhoA ,  NSAIDs ,  ADマウスモデル ,  AD療法

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  生物学的機能  (EB03040U)

引用文献 (100件)：

• Curr Med Chem; Signaling through Rho GTPase pathway as viable drug target; Q Lu, FM Longo, H Zhou, SM Massa, Y-HH Chen; 16; 2009; 1355-65; 10.2174/092986709787846569; citation_id=CR1
• Mol Neurobiol; The potential role of rho GTPases in Alzheimer’s disease pathogenesis; S Bolognin, E Lorenzetto, G Diana, M Buffelli; 50; 2014; 406-22; 10.1007/s12035-014-8637-5; citation_id=CR2
• Int J Dev Neurosci; Activation of oncogenic pathways in degenerating neurons in Alzheimer disease; X Zhu, AK Raina, H Boux, ZL Simmons, A Takeda, MA Smith; 18; 2000; 433-7; 10.1016/S0736-5748(00)00010-1; citation_id=CR3
• Biochem Pharmacol; Is synaptic loss a unique hallmark of Alzheimer’s disease?; SW Scheff, JH Neltner, PT Nelson; 88; 2014; 517-28; 10.1016/j.bcp.2013.12.028; citation_id=CR4
• Ann Neurol; Physical basis of cognitive alterations in Alzheimer’s disease: synapse loss is the major correlate of cognitive impairment; RD Terry, E Masliah, DP Salmon, N Butters, R DeTeresa, R Hill; 30; 1991; 572-80; 10.1002/ana.410300410; citation_id=CR5

タイトルに関連する用語 (3件)： アルツハイマー病 ,  治療標的 ,  GTPアーゼ