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J-GLOBAL ID：201802243527588563   整理番号：18A1594922

銀プラズモニクス上のH_2発生の原因となる光誘起超高速陽子結合電子移動【JST・京大機械翻訳】

Light-induced ultrafast proton-coupled electron transfer responsible for H₂ evolution on silver plasmonics

著者 (8件)： Hattori Yocefu (Department of Chemistry, Ångstrom Laboratory, Uppsala University, 75120 Uppsala, Sweden) ,  Abdellah Mohamed (Department of Chemistry, Ångstrom Laboratory, Uppsala University, 75120 Uppsala, Sweden) ,  Abdellah Mohamed (Department of Chemistry, Qena Faculty of Science, South Valley University, 83523 Qena, Egypt) ,  Rocha Igor (Department of Engineering Sciences, Ångstrom Laboratory, Uppsala University, 75121 Uppsala, Sweden) ,  Pavliuk Mariia V. (Department of Chemistry, Ångstrom Laboratory, Uppsala University, 75120 Uppsala, Sweden) ,  Fernandes Daniel L.A. (Department of Chemistry, Ångstrom Laboratory, Uppsala University, 75120 Uppsala, Sweden) ,  Sa Jacinto (Department of Chemistry, Ångstrom Laboratory, Uppsala University, 75120 Uppsala, Sweden) ,  Sa Jacinto (Institute of Physical Chemistry, Polish Academy of Sciences, 01-224 Warsaw, Poland)
資料名： Materials Today  (Materials Today)
巻： 21  号： 6  ページ： 590-593  発行年： 2018年 
JST資料番号： W3472A  ISSN： 1369-7021  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ナノプラズモニクス上での光駆動プロトン結合電子移動(PCET)反応は,それらの反応経路の時間的制御をもたらし,特に電荷分離状態を延長する。銀ナノハイブリッドプラズモン構造を用いて,Ag局在表面プラズモンの光励起が,イソプロパノールアルコール機能性のTiO_2伝導帯酸化への電子注入を抑制することを観察した。フェムト秒過渡赤外吸収研究は,AgからTiO_2への電子移動が約650fsで起こるが,Ag表面近くのIPA分子は400fs以内で超高速双方向PCETステップを受けることを示した。本研究は,超高速PCET反応が電荷分離状態の延長に決定的役割を果たし,プラズモンナノ構造を有する可視光光触媒に対する革新的戦略を提供することを実証した。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 光触媒 ,  酸化 ,  プラズモン ,  フェムト秒 ,  *電子移動 ,  ナノ構造 ,  電荷分離 ,  *銀 ,  可視光 ,  *陽子 ,  伝導バンド
準シソーラス用語： 局在表面プラズモン ,  ナノプラズモニクス ,  *超高速 ,  *光誘起 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 光化学反応  (CB08020F) ,  固体プラズマ  (BM02160W) ,  光化学一般  (CB08010U)

タイトルに関連する用語 (7件)： 銀 ,  プラズモニクス ,  原因 ,  光誘起 ,  超高速 ,  陽子 ,  電子移動