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J-GLOBAL ID：201802243538034210   整理番号：18A0030982

PCSK9:脂質異常症に対する薬剤開発のための調節と標的【Powered by NICT】

PCSK9: Regulation and Target for Drug Development for Dyslipidemia

著者 (6件)： Burke Amy C. (Department of Biochemistry, Robarts Research Institute, Schulich School of Medicine and Dentistry, The University of Western Ontario, London, Ontario, Canada N6A 5B7; email: [e-mail] , [e-mail] , [e-mail] , [e-mail]) ,  Dron Jacqueline S. (Department of Biochemistry, Robarts Research Institute, Schulich School of Medicine and Dentistry, The University of Western Ontario, London, Ontario, Canada N6A 5B7; email: [e-mail] , [e-mail] , [e-mail] , [e-mail]) ,  Hegele Robert A. (Department of Biochemistry, Robarts Research Institute, Schulich School of Medicine and Dentistry, The University of Western Ontario, London, Ontario, Canada N6A 5B7; email: [e-mail] , [e-mail] , [e-mail] , [e-mail]) ,  Hegele Robert A. (Department of Medicine, Robarts Research Institute, Schulich School of Medicine and Dentistry, The University of Western Ontario, London, Ontario, Canada N6A 5B7) ,  Huff Murray W. (Department of Biochemistry, Robarts Research Institute, Schulich School of Medicine and Dentistry, The University of Western Ontario, London, Ontario, Canada N6A 5B7; email: [e-mail] , [e-mail] , [e-mail] , [e-mail]) ,  Huff Murray W. (Department of Medicine, Robarts Research Institute, Schulich School of Medicine and Dentistry, The University of Western Ontario, London, Ontario, Canada N6A 5B7)
資料名： Annual Review of Pharmacology and Toxicology  (Annual Review of Pharmacology and Toxicology)
巻： 57  ページ： 223-244  発行年： 2017年 
JST資料番号： A0046A  ISSN： 0362-1642  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： プロ蛋白質コンベルターゼスブチリシン/ケキシン9型(PCSK9)は,肝臓で主に発現し分泌酵素前駆体である。細胞表面低密度リポ蛋白質(LDL)受容体に結合し,血漿中PCSK9循環は内在化され,受容体を標的とするリソソーム分解した。極端な血漿LDLコレステロール(LDL C)偏差を引き起こし,アテローム性動脈硬化症リスクを変化させた天然に存在するPCSK9遺伝子変異体の研究は,生物学的および薬理学的研究の渓流を解放した。PCSK9の理解生理学的調節の急速な発展はLDL-Cレベルを低下させ,また心血管転帰と思われるPCSK9の商業的に利用可能な生物学的阻害剤に変換した。薬物標的に,動物およびヒト試験へ,そして最終的に転帰試験と臨床応用への新しい遺伝子からPCSK9の高速変化をレビューした。添加では,PCSK9阻害剤開発に対する遺伝学誘導経路は薬理学における新しいパラダイムを例示しているかを調べた。最後に,PCSK9阻害は臨床における確立としてのいくつかの潜在的課題を考察した。Copyright 2018 Annual Reviews. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 遺伝学 ,  遺伝子変異 ,  アテローム性動脈硬化症 ,  循環系 ,  分泌 ,  薬理学 ,  ヒト ,  LDLコレステロール ,  遺伝子 ,  生理学 ,  LDL受容体 ,  血漿 ,  *高脂血症
準シソーラス用語： *創薬 ,  *プロ蛋白質コンベルターゼ スブチリシン/ケキシン 6 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： プロ蛋白質転換酵素サブチリシン/ケキシン9型 ,  低密度リポ蛋白質コレステロール ,  低密度リポ蛋白質受容体 ,  PCSK9阻害剤 ,  心血管疾患

分類 (1件)： 脂質の代謝と栄養  (EJ02034Q)

タイトルに関連する用語 (6件)： PCSK9 ,  脂質異常症 ,  薬剤 ,  開発 ,  調節 ,  標的